ethyl (1-allylcyclohexyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (1-allylcyclohexyl)carbamate
• 英文别名: ethyl N-(1-prop-2-enylcyclohexyl)carbamate
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₂
• 分子量: 211.304
• InChiKey: CYJQNJYTBREGTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 氨基甲酸乙酯 、 烯丙基三甲基硅烷 在 七氧化二铼 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以75%的产率得到ethyl (1-allylcyclohexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Re2O（7）催化的受保护的仲和叔均烯丙基胺的三组分合成。

  摘要：

  在温和和开放的烧瓶条件下，使用Re（2）O（7）催化剂由羰基，氨基甲酸酯和烯丙基三甲基硅烷实现受保护的仲和“首次”叔均烯丙基胺的三组分合成。观察到优异的化学选择性和非对映选择性。

  DOI：

  10.1039/c2cc15472b

文献信息

• Lewis acid-catalyzed three-component condensation reactions of aldehydes, N-silylcarbamates, and allylsilane: synthesis of N-homoallylcarbamates
  作者：Lui Niimi、Ken-ichi Serita、Shuichi Hiraoka、Tsutomu Yokozawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01214-4

  日期：2000.9

  backbone and the allyl side chains, Lewis acid-catalyzed three-component condensation reactions of carbonyl compounds, N-trimethylsilylcarbamates, and allyltrimethylsilane are studied. The reaction of these three compounds took place in the presence of a catalytic amount of TrClO4 at 0°C to yield the corresponding N-homoallylcarbamates in good yields. This reaction was also applied to the synthesis of a

  为了同时构建聚氨酯主链和烯丙基侧链，研究了路易斯酸催化的羰基化合物，N-三甲基甲硅烷基氨基甲酸酯和烯丙基三甲基硅烷的三组分缩合反应。这三种化合物的反应在催化量的TrClO 4的存在下于0℃进行，以高收率得到相应的N-均烯丙基氨基甲酸酯。该反应还用于合成具有烯丙基侧链的聚氨酯。