2,3-dichloro-5-[N-(ethoxycarbonylmethyl)carbamoyl]-4H-thieno[3,2-b]pyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,3-dichloro-5-[N-(ethoxycarbonylmethyl)carbamoyl]-4H-thieno[3,2-b]pyrrole
• 英文别名: ethyl 2-[(2,3-dichloro-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carbonyl)amino]acetate
• 化学式: C₁₁H₁₀Cl₂N₂O₃S
• 分子量: 321.184
• InChiKey: SMUNXELNGZWOPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dichloro-5-[N-(ethoxycarbonylmethyl)carbamoyl]-4H-thieno[3,2-b]pyrrole 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到5-(N-carboxymethylcarbamoyl)-2,3-dichloro-4H-thieno[3,2-b]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic pyrrolyl amides as glucogen phosphorylase inhibitors

  摘要：

  杂环酰胺衍生物的化学式（I）：其中—X-Y-Z-选择自—S—CR4═CR5—，—CR4═CR5—S—，—O—CR4═CR5—，—CR4═CR5—O—，—N═CR4—S—，—S—CR4═N—，—NR6—CR4═CR5—和—CR4═CR5—NR6—；或其药学上可接受的盐或体内可水解酯；（附带条件）；具有糖原磷酸化酶抑制活性，因此在治疗与糖原磷酸化酶活性增加相关的疾病状态中具有价值。描述了制备所述杂环酰胺衍生物和含有它们的药物组合物的方法。

  公开号：

  US20030232875A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-4H-噻吩并[3,2-b]吡咯-5-羧酸 、 甘氨酸乙酯盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.25h， 以88%的产率得到2,3-dichloro-5-[N-(ethoxycarbonylmethyl)carbamoyl]-4H-thieno[3,2-b]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic pyrrolyl amides as glucogen phosphorylase inhibitors

  摘要：

  杂环酰胺衍生物的化学式（I）：其中—X-Y-Z-选择自—S—CR4═CR5—，—CR4═CR5—S—，—O—CR4═CR5—，—CR4═CR5—O—，—N═CR4—S—，—S—CR4═N—，—NR6—CR4═CR5—和—CR4═CR5—NR6—；或其药学上可接受的盐或体内可水解酯；（附带条件）；具有糖原磷酸化酶抑制活性，因此在治疗与糖原磷酸化酶活性增加相关的疾病状态中具有价值。描述了制备所述杂环酰胺衍生物和含有它们的药物组合物的方法。

  公开号：

  US20030232875A1