摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

二氯甲基甲基硫醚 | 2032-76-0

中文名称
二氯甲基甲基硫醚
中文别名
——
英文名称
dichloromethyl-methyl sulfide
英文别名
dichloro-methylsulfanyl-methane;dichloromethyl-methyl-sulfane;Dichlormethyl-methyl-sulfid;Dichloro(methylsulfanyl)methane
二氯甲基甲基硫醚化学式
CAS
2032-76-0
化学式
C2H4Cl2S
mdl
MFCD00674072
分子量
131.026
InChiKey
VTGKWDAJXFMXGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    60 °C/50 mmHg(lit.)
  • 密度:
    1.37 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    41 °C
  • 溶解度:
    溶于氯仿

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S16,S26,S27,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R10
  • 海关编码:
    2930909090
  • 危险品运输编号:
    UN 1993 3/PG 3

SDS

SDS:3e461b64f72265ede449265352a46a5e
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二氯甲基甲基硫醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 trichloromethyl methyl sulfide
    参考文献:
    名称:
    Dimethylsulfoxide adducts with chlorinated Lewis acids and with chlorine : NMR investigations
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)74565-5
  • 作为产物:
    描述:
    二甲基硫氯化亚砜 作用下, 以21%的产率得到二氯甲基甲基硫醚
    参考文献:
    名称:
    Phase-transfer-catalyzed oxidation and reduction of organosulfur compounds with dichlorocarbene. Mechanism and synthetic utility
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01314a029
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of[uniformly ring-14C]-labelled 4-hydroxybenzaldehyde, vanillin, and protocatechualdehyde
    作者:Rong Ji、Andreas Schäffer
    DOI:10.1002/jlcr.815
    日期:2004.3.30
    [Uniformly ring-14C]-labelled 4-hydroxybenzaldehyde, vanillin, and protocatechualdehyde were synthesized from [14C]-labelled phenol, guaiacol, and catechol with methyl dichloromethyl sulfide (CH3SCHCl2) under Friedel–Crafts alkylation conditions in dichloromethane at −78°C for 5 min (in the case of phenol and guaiacol) or at −20°C for 1 min (in the case of catechol), by rapid addition of SnCl4 to mixtures of the phenolic compound and CH3SCHCl2, followed by hydrolysis with HCl. Regioselective formylation (para to the –OH group) was achieved. The conversion rates were 96, 81, and 88% for 4-hydroxybenzaldehyde, vanillin, and protocatechualdehyde, respectively, and the yields of the recovered products after work-up amounted to 88, 75, and 83%, respectively. In the case of guaiacol, 17% of isovanillin was obtained as by-product. It was found that the presence of water or ethyl acetate in the reaction mixture, at a molar ratio of 60:1 (water:guaiacol) or 120:1 (ethyl acetate:guaiacol), had little influence on the yields under the reaction conditions. Factors influencing the yields are discussed in the study. Copyright © 2004 John Wiley & Sons, Ltd.
    [均匀标记-14C]-标记的4-羟苯甲醛香草醛原儿茶醛是由[14C]-标记的苯酚愈创木酚儿茶酚甲基甲基醚(CH3SCHCl2)在-78°C下于二氯甲烷中在弗里德尔-克拉夫茨烷基化条件下快速加入SnCl4至酚类化合物和CH3SCHCl2的混合物中,然后与HCl解,反应时间为5分钟(对于苯酚愈创木酚)或1分钟(对于儿茶酚)。实现了区域选择性甲酰化(对羟基基团)。4-羟苯甲醛香草醛原儿茶醛的转化率分别为96%、81%和88%,处理后回收产物的产量分别为88%、75%和83%。对于愈创木酚,副产物异香草醛的产量为17%。研究发现,反应混合物中存在的乙酸乙酯,以60:1(愈创木酚)或120:1(乙酸乙酯愈创木酚)的摩尔比,对反应条件下的产量影响不大。影响产量的因素在研究中进行了讨论。版权 © 2004 John Wiley & Sons, Ltd.
  • Jorritsma, R.; Steinberg, H.; Boer, Th. J. de, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1981, vol. 100, # 5, p. 184 - 194
    作者:Jorritsma, R.、Steinberg, H.、Boer, Th. J. de
    DOI:——
    日期:——
  • New electron donor ? Bis(3-oxy-1,5-dithiapentano)tetrathiafulvalene
    作者:V. S. Russkikh、G. G. Abashev
    DOI:10.1007/bf00479364
    日期:1987.11
  • Chlorination of Dimethyl Sulfide and Some of Its Derivatives with Sulfuryl Chloride and Thionyl Chloride<sup>1</sup>
    作者:William E. Truce、G. H. Birum、E. T. McBee
    DOI:10.1021/ja01134a037
    日期:1952.7
  • Gross,H.; Matthey,G., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 2606 - 2613
    作者:Gross,H.、Matthey,G.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(Rp)-2-(叔丁硫基)-1-(二苯基膦基)二茂铁 (1E)-1-{4-[(4-氨基苯基)硫烷基]苯基}乙酮肟 颜料红88 颜料紫36 顺式-1,2-二(乙硫基)-1-丙烯 非班太尔-D6 雷西那得中间体 阿西替尼杂质J 阿西替尼杂质C 阿西替尼杂质4 阿西替尼杂质 阿西替尼 阿拉氟韦 阿扎毒素 阿嗪米特 阔草特 银(I)(6-氨基-2-(甲硫基)-5-亚硝基嘧啶-4-基)酰胺水合物 钾三氟[3-(苯基硫基)丙基]硼酸酯(1-) 邻甲苯基(对甲苯基)硫化物 避虫醇 连翘脂苷B 还原红 41 还原紫3 还原桃红R 达索尼兴 辛硫醚 辛-1,7-二炔-1-基(苯基)硫烷 西嗪草酮 萘,2-[(2,3-二甲基苯基)硫代]- 莫他哌那非 茴香硫醚 苯醌B 苯酰胺,N-(氨基亚氨基甲基)-4-[(2-甲基苯基)硫代]-3-(甲磺酰)-,盐酸盐 苯酰胺,N-(氨基亚氨基甲基)-4-[(2-氯苯基)硫代]-3-(甲磺酰)-,盐酸盐 苯酰胺,N-(氨基亚氨基甲基)-4-[(2,6-二氯苯基)硫代]-3-(甲磺酰)-,盐酸盐 苯酰胺,2-[(2-硝基苯基)硫代]- 苯酚,3-氯-4-[(4-硝基苯基)硫代]- 苯酚,3-(乙硫基)- 苯酚,3,5-二[(苯基硫代)甲基]- 苯胺,4-[5-溴-3-[4-(甲硫基)苯基]-2-噻嗯基]- 苯胺,3-氯-4-[(1-甲基-1H-咪唑-2-基)硫代]- 苯胺,2-[(2-吡啶基甲基)硫代]- 苯硫醚-D10 苯硫胍 苯硫基乙酸 苯硫代磺酸S-(三氯乙烯基)酯 苯甲醇,2,3,4,5,6-五氟-a-[(苯基硫代)甲基]-,(R)- 苯甲酸,3-[[2-[(二甲氨基)甲基]苯基]硫代]-,盐酸 苯甲胺,5-氟-2-((3-甲氧苯基)硫代)-N,N-二甲基-,盐酸 苯甲二硫酸,4-溴苯基酯