benzyl 2-(benzyloxy)-5-chlorobenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2-(benzyloxy)-5-chlorobenzoate
• 英文别名: phenylmethyl 5-chloro-2-[(phenylmethyl)oxy]benzoate；Benzyl 2-benzyloxy-5-chlorobenzoate；benzyl 5-chloro-2-phenylmethoxybenzoate
• 化学式: C₂₁H₁₇ClO₃
• 分子量: 352.817
• InChiKey: QDPWXRQLWKGWTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-(benzyloxy)-5-chlorobenzoate 在 盐酸 、 水 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 {3-[({5-chloro-2-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}carbonyl)amino]phenyl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INÉDITS

  摘要：

  本发明公开了抑制LRRK2激酶活性的新化合物，其制备过程，含有它们的组合物，以及在治疗以LRRK2激酶活性为特征的疾病中的应用，特别是帕金森病和阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2011038572A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯代水杨酸 、 溴甲苯 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 benzyl 2-(benzyloxy)-5-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  含PO分子的扩环反应

  摘要：

  一系列含PO分子的扩环反应已被开发用于合成中等大小环的环状膦酸酯和膦酰胺酯。与更完善的内酰胺衍生物扩环反应相比，反应性趋势最初似乎是反直觉的，但可以通过考虑分别与 P 和 C 杂原子键合的差异来解释。

  DOI：

  10.1039/d3cc02087h

文献信息

• [EN] NOVEL EP4 RECEPTOR AGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS AGONISTES DES RÉCEPTEURS EP4
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009147165A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  A compound selected from the group consisting of: (3-chloro-4-[(5-chloro-2-[(2- chlorophenyl)methyl]oxy}phenyl)carbonyl]amino}phenyl)acetic acid; 4-[(5-chloro-2-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}carbonyl)amino]phenyl}acetic acid; 3-chloro-4-[(5-chloro-2-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}carbonyl)amino]phenyl}acetic acid; (3-chloro-4-[(5-chloro-2-[(3- chlorophenyl)methyl]oxy}phenyl)carbonyl]amino}phenyl)acetic acid; 4-[(2-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}carbonyl)amino]phenyl}acetic acid; (4-[(5-chloro-2-[(3-chlorophenyl)methyl]oxy}phenyl)carbonyl]amino}-2- fluorophenyl)acetic acid; 3-chloro-4-[(2-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}carbonyl)amino]phenyl}acetic acid; (3-chloro-4-[(2-[(3-chlorophenyl)methyl]oxy}phenyl)carbonyl]amino}phenyl)acetic acid; 4-[(2-chloro-6-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}carbonyl)amino]phenyl}acetic acid; (4-[(2-chloro-6-[(3-chlorophenyl)methyl]oxy}phenyl)carbonyl]amino}phenyl)acetic acid; 4-[(5-chloro-2-[(phenylmethyl)amino]phenyl}carbonyl)amino]phenyl}acetic acid; (4-[(5-chloro-2-[(3-chlorophenyl)methyl]amino}phenyl)carbonyl]amino}phenyl)acetic acid; and (4-[(5-chloro-2-[(2-chlorophenyl)methyl]amino}phenyl)carbonyl]amino}phenyl)acetic acid, or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  从以下组中选择的化合物：（3-氯-4-[(5-氯-2-[(2-氯苯基)甲氧基}苯基)羰基]氨基}苯基）乙酸；4-[(5-氯-2-[(苯甲基)氧基]苯基}羰基)氨基]苯基}乙酸；3-氯-4-[(5-氯-2-[(苯甲基)氧基]苯基}羰基)氨基]苯基}乙酸；（3-氯-4-[(5-氯-2-[(3-氯苯基)甲氧基}苯基)羰基]氨基}苯基）乙酸；4-[(2-[(苯甲基)氧基]苯基}羰基)氨基]苯基}乙酸；（4-[(5-氯-2-[(3-氯苯基)甲氧基}苯基)羰基]氨基}-2-氟苯基）乙酸；3-氯-4-[(2-[(苯甲基)氧基]苯基}羰基)氨基]苯基}乙酸；（3-氯-4-[(2-[(3-氯苯基)甲氧基}苯基)羰基]氨基}苯基）乙酸；4-[(2-氯-6-[(苯甲基)氧基]苯基}羰基)氨基]苯基}乙酸；（4-[(2-氯-6-[(3-氯苯基)甲氧基}苯基)羰基]氨基}苯基）乙酸；4-[(5-氯-2-[(苯甲基)氨基]苯基}羰基)氨基]苯基}乙酸；（4-[(5-氯-2-[(3-氯苯基)甲氨基}苯基)羰基]氨基}苯基）乙酸；和（4-[(5-氯-2-[(2-氯苯基)甲氨基}苯基)羰基]氨基}苯基）乙酸，或其药学上可接受的盐，包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物在医学上的用途。
• CAN-Mediated Oxidations for the Synthesis of Xanthones and Related Products
  作者：Myron M. Johnson、Jeremy M. Naidoo、Manuel A. Fernandes、Edwin M. Mmutlane、Willem A. L. van Otterlo、Charles B. de Koning

  DOI：10.1021/jo101873v

  日期：2010.12.17

  Reaction of (2,4,5-trimethoxyphenyl)(2-hydroxyphenyl)methanone with ceric ammonium nitrate furnished the xanthone, 2,3-dimethoxy-9H-xanthen-9-one. Under the same conditions the related (1,4-dimethoxynaphthalen-2-yl)(2-hydroxyphenyl)methanone resulted in the formation of 12a-methoxy-5H-benzo[c]xanthenes 5,7(12aH)-dione. Other examples of this novel transformation are also outlined.

  （2,4,5-三甲氧基苯基）（2-羟苯基）甲酮与硝酸铈铵的反应提供了x吨酮2,3-二甲氧基-9 H-黄原-9-酮。在相同条件下，相关的（1,4-二甲氧基萘-2-基）（2-羟苯基）甲酮导致形成12a-甲氧基-5 H-苯并[ c ]黄嘌呤5,7（12a H）-二酮。还概述了此新颖转换的其他示例。
• Benzamide derivatives
  申请人：May & Baker Limited

  公开号：US04146631A1

  公开（公告）日：1979-03-27

  Benzamide derivatives of the formula:- ##STR1## wherein R.sup.1 represents a fluorine, chlorine or bromine atom, or an alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulphonyl, alkanoylamino, alkylamino or alkylsulphamoyl group, each such group containing from 1 to 6 carbon atoms, a dialkylsulphamoyl, dialkylamino or dialkylcarbamoyl group (wherein the two alkyl groups may be the same or different and each contains from 1 to 4 carbon atoms), an alkanoyl, alkoxycarbonyl, alkoxycarbonylamino or alkylcarbamoyl group containing from 2 to 6 carbon atoms, or a hydroxy, formyl, nitro, trifluoromethyl, aryl, benzyloxycarbonylamino, amino, sulphamoyl, cyano, tetrazol-5-yl, carboxy, carbamoyl or aroyl group, and n represents an integer 1, 2 or 3, are new compounds possessing pharmacological properties, in particular properties of value in the treatment of respiratory disorders manifested by the interaction of tissue-fixed antibodies with specific antigens.

  Benzamide衍生物的公式为：-##STR1##其中R.sup.1代表氟、氯或溴原子，或者是含有1到6个碳原子的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基磺酰、烷酰胺基、烷基氨基或烷基磺酰胺基的基团，或者是含有2到6个碳原子的二烷基磺酰胺基、二烷基氨基或二烷基氨基甲酰基（其中两个烷基可能相同或不同，每个烷基都含有1到4个碳原子），或者是含有2到6个碳原子的烷酰基、烷氧羰基、烷氧羰基胺基或烷基甲酰胺基的基团，或者是羟基、甲酰基、硝基、三氟甲基、芳基、苄氧羰基胺基、氨基、磺酰基、氰基、四唑-5-基、羧基、氨基甲酰基或芳酰基基团，n表示整数1、2或3，是具有药理学特性的新化合物，特别是在治疗通过组织固定抗体与特定抗原相互作用表现出的呼吸系统疾病方面具有价值的特性。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Nichols Paula Louise

  公开号：US20120184553A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The present invention relates to novel compounds that inhibit LRRK2 kinase activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases characterised by LRRK2 kinase activity, particularly Parkinson's disease and Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种新型化合物，其抑制LRRK2激酶活性，包括其制备过程，含有它们的组合物以及它们在治疗LRRK2激酶活性疾病，特别是帕金森病和阿尔茨海默病中的应用。
• Compounds
  申请人：Nichols Paula Louise

  公开号：US08778939B2

  公开（公告）日：2014-07-15

  The present invention relates to novel compounds that inhibit LRRK2 kinase activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases characterized by LRRK2 kinase activity, particularly Parkinson's disease and Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种新型化合物，其抑制LRRK2激酶活性，制备方法，包含它们的组合物以及它们在治疗LRRK2激酶活性疾病，特别是帕金森病和阿尔茨海默病中的应用。