3-butyl-5-(4-methoxyphenyl)isoxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-butyl-5-(4-methoxyphenyl)isoxazole
• 英文别名: 3-Butyl-5-(4-methoxyphenyl)isoxazole；3-butyl-5-(4-methoxyphenyl)-1,2-oxazole
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: IVSFUXUBWOOSNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)hept-2-yn-1-one 在 sodium azide 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到3-butyl-5-(4-methoxyphenyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  3,5-二取代异恶唑的连续连续三组分合成

  摘要：

  3,5-二（杂）芳基取代的异恶唑可以通过一锅法通过连续的三组分炔基化-环化顺序快速合成，该顺序从铜下的（杂）芳酰氯，炔烃和叠氮化钠/乙酸开始无钯催化，如9种不同产品所示。

  DOI：

  10.1007/s10593-017-2069-x

文献信息

• Phosphine- and copper-free palladium catalyzed one-pot four-component carbonylation reaction for the synthesis of isoxazoles and pyrazoles
  作者：Nasser Iranpoor、Habib Firouzabadi、Elham Etemadi-Davan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.11.053

  日期：2016.2

  The palladium catalyzed one-pot synthesis of isoxazoles and pyrazoles from aryl iodides, terminal alkynes, chromium hexacarbonyl and hydroxylamine hydrochloride or aqueous hydrazine solution is described. The Sonogashira carbonylative coupling intermediate was trapped in situ by hydroxylamine hydrochloride or aqueous hydrazine to deliver isoxazoles or pyrazoles, respectively, in high yields. This efficient

  描述了由芳基碘化物，末端炔烃，六羰基铬和羟胺盐酸盐或肼水溶液以钯催化一锅合成异恶唑和吡唑的方法。Sonogashira羰基偶联中间体被羟胺盐酸盐或肼水溶液原位捕获，分别以高收率递送异恶唑或吡唑。这种有效的方法在大气压和中等温度下进行，不需要使用铜，膦配体或气态一氧化碳。
• Facile consecutive three-component synthesis of 3,5-disubstituted isoxazoles
  作者：Christina Görgen、Thomas J. J. Müller

  DOI：10.1007/s10593-017-2069-x

  日期：2017.4

  3,5-Di(hetero)aryl-substituted isoxazoles can be rapidly synthesized in a one-pot fashion by a consecutive three-component alkynylation–cyclization sequence starting from (hetero)aroyl chloride, alkynes, and sodium azide/acetic acid under copper-free palladium catalysis as exemplified by 9 different products.

  3,5-二（杂）芳基取代的异恶唑可以通过一锅法通过连续的三组分炔基化-环化顺序快速合成，该顺序从铜下的（杂）芳酰氯，炔烃和叠氮化钠/乙酸开始无钯催化，如9种不同产品所示。