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3-fluoro-2-methylthio-pyridine

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-fluoro-2-methylthio-pyridine
英文别名
Pyridine, 3-fluoro-2-(methylthio)-;3-fluoro-2-methylsulfanylpyridine
3-fluoro-2-methylthio-pyridine化学式
CAS
——
化学式
C6H6FNS
mdl
——
分子量
143.185
InChiKey
KFLPTZOTWBOYPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    38.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氟吡啶二甲基二硫N,N-二甲基乙醇胺trimethylsilylmethyllithium 作用下, 以 正己烷四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以12%的产率得到3-Fluoro-4-(methylthio)-pyridine
    参考文献:
    名称:
    TMSCH2Li–LiDMAE: a new nonnucleophilic reagent for C-2 lithiation of halopyridines
    摘要:
    A new superbasic reagent has been discovered by combining TMSCHL(2)i and LiDMAE in hexane. This reagent was found highly efficient for the C-2 lithiation of sensitive chloro- and fluoropyridines. The metallation occurred chemo- and regioselectively at 0 degrees C avoiding the nucleophilic addition or substrate degradation commonly obtained with other alkyllithiums even at lower temperatures. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.04.059
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文献信息

  • [EN] GPR84 ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DU GPR84 ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:LIMINAL BIOSCIENCES LTD
    公开号:WO2022167445A1
    公开(公告)日:2022-08-11
    The present invention provides compounds of formula I, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of GPR84, and the treatment of GPR84-mediated disorders.
    本发明提供了I式化合物,其组成物和使用相应物质抑制GPR84以及治疗GPR84介导的疾病的方法。
  • TMSCH2Li–LiDMAE: a new nonnucleophilic reagent for C-2 lithiation of halopyridines
    作者:Abdelatif Doudouh、Philippe C. Gros、Yves Fort、Christopher Woltermann
    DOI:10.1016/j.tet.2006.04.059
    日期:2006.6
    A new superbasic reagent has been discovered by combining TMSCHL(2)i and LiDMAE in hexane. This reagent was found highly efficient for the C-2 lithiation of sensitive chloro- and fluoropyridines. The metallation occurred chemo- and regioselectively at 0 degrees C avoiding the nucleophilic addition or substrate degradation commonly obtained with other alkyllithiums even at lower temperatures. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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