2-chlorinicotinoyl chloride hydrochloride | 121495-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chlorinicotinoyl chloride hydrochloride
• 英文别名: 2-chloronicotinoylchloride hydrochloride；2-chloropyridine-3-carbonyl chloride hydrochloride；2-chloronicotinic acid chloride hydrochloride；2-chloronicotic acid chloride hydrochloride；2-chloropyridine-3-carbonyl chloride;hydrochloride
• CAS: 121495-79-2
• 化学式: C₆H₃Cl₂NO*ClH
• 分子量: 212.463
• InChiKey: CHFYSQHCAROBNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chlorinicotinoyl chloride hydrochloride 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-chloronicotinoyl isothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  Phase Transfer–Catalyzed, One-Pot Synthesis of Some Novel N-Pyrimidinyl-N′-nicotinyl Thiourea Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1080/10426507.2010.508059
• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-chlorinicotinoyl chloride hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-甲基吡咯烷酮和α-氯代烟酸酯的克莱森缩合

  摘要：

  α-卤代烟酸酯与亲核源（例如N-甲基吡咯烷丁-2-酮（NMP））之间的反应产生了出乎意料的结果。吡啶上卤化物的存在引起了非常有趣的迁移反应。扩展至6-甲基烟酸酯衍生物会导致意外的碳负离子缩合。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450128

文献信息

• Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05849735A1

  公开（公告）日：1998-12-15

  Tricyclic compound of the general Formula I: ##STR1## as defined herein which exhibit antagonist activity at V.sub.1 and/or V.sub.2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and process for preparing such compounds.

  三环化合物的一般公式I：##STR1##，如本文所述，具有V.sub.1和/或V.sub.2受体的拮抗剂活性，并在体内表现出抗利尿激素拮抗剂活性，使用这些化合物治疗以肾水过度重吸收为特征的疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。
• Structure–Activity Relationship, Pharmacological Characterization, and Molecular Modeling of Noncompetitive Inhibitors of the Betaine/γ-Aminobutyric Acid Transporter 1 (BGT1)
  作者：Lars Jørgensen、Anas Al-Khawaja、Stefanie Kickinger、Stine B. Vogensen、Jonas Skovgaard-Petersen、Emil Rosenthal、Nrupa Borkar、Rebekka Löffler、Karsten K. Madsen、Hans Bräuner-Osborne、Arne Schousboe、Gerhard F. Ecker、Petrine Wellendorph、Rasmus P. Clausen

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00924

  日期：2017.11.9

  4-dichlorobenzamide 5 (BPDBA) is a noncompetitive inhibitor of the betaine/GABA transporter 1 (BGT1). We here report the synthesis and structure–activity relationship of 71 analogues. We identify 26m as a more soluble 2,4-Cl substituted 3-pyridine analogue with retained BGT1 activity and an improved off-target profile compared to 5. We performed radioligand-based uptake studies at chimeric constructs between BGT1

  N -(1-Benzyl-4-piperidinyl)-2,4-dichlorobenzamide 5 (BPDBA) 是一种甜菜碱/GABA 转运蛋白 1 (BGT1) 的非竞争性抑制剂。我们在这里报告了 71 种类似物的合成和构效关系。我们将26m鉴定为更易溶解的 2,4-Cl 取代的 3-吡啶类似物，与5相比具有保留的 BGT1 活性和改善的脱靶特征. 我们在 BGT1 和 GAT3 之间的嵌合构建体上进行了基于放射性配体的摄取研究、定点突变转运蛋白实验以及基于新确定的人血清素转运蛋白 (hSERT) 的 X 射线晶体结构的 BGT1 同源模型中的计算对接。在这些实验的基础上，我们提出了一种结合模式，该模式涉及 BGT1 中变构位点中 TM10 内的残基，该位点对应于 hSERT 晶体结构所揭示的变构结合袋。我们的研究为 BGT1 中提出的变构结合袋提供了初步见解，该袋可容纳一系列新型非竞争性抑制剂的结合位点。
• COMPOSITION FOR PREVENTING HARMFUL ORGANISMS
  申请人：Kawahara Nobuyuki

  公开号：US20090162453A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  There is a harmful organism that cannot be controlled or is difficult to be controlled with the use of a single agent of a compound represented by the general formula (1) according to the invention, an insecticide, a miticide or a fungicide. Accordingly, an object of the invention is to provide a composition for preventing harmful organisms for efficiently controlling such a harmful organism. That is, the invention is directed to a composition for preventing harmful organisms, characterized by comprising the compound represented by the general formula (1) and other insecticides, miticides or fungicides as active ingredients, wherein, in the formula, A 1 , A 2 , A 3 and A 4 independently represent a carbon atom, a nitrogen atom or an oxidized nitrogen atom, G 1 and G 2 independently represent an oxygen atom or a sulfur atom; R 1 and R 2 independently represent a hydrogen atom or a C 1 to C 4 alkyl group; Xs may be the same or different and represent a hydrogen atom, a halogen atom or a trifluoromethyl group; Q 1 represents a substituent such as a phenyl group or a heterocyclic group; and Q 2 represents a substituent such as a phenyl group or a heterocyclic group.)

  这是一个用于有效控制无法用单一化合物代理根据发明所述的一般式（1）所代表的化合物，杀虫剂，杀螨剂或杀菌剂难以控制或难以控制的有害生物的对象。因此，本发明的目的是提供一种用于有效控制此类有害生物的组合物。 换句话说，本发明涉及一种用于预防有害生物的组合物，其特征在于包括一般式（1）所代表的化合物和其他杀虫剂，杀螨剂或杀菌剂作为活性成分， 其中，在该式中，A 1 ，A 2 ，A 3 和A 4 独立地表示碳原子，氮原子或氧化氮原子，G 1 和G 2 独立地表示氧原子或硫原子；R 1 和R 2 独立地表示氢原子或C 1 至C 4 烷基基团；Xs可以相同也可以不同，并表示氢原子，卤原子或三氟甲基基团；Q 1 表示取代基，如苯基或杂环基；Q 2 表示取代基，如苯基或杂环基。
• INSECTICIDAL AND BACTERICIDAL COMPOSITION
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：EP1938685A1

  公开（公告）日：2008-07-02

  An insecticidal and fungicidal composition capable of controlling crop diseases and insect pests at the same time by combining an insecticidal active ingredient and a fungicidal active ingredient is provided. The insecticidal and fungicidal composition is characterized by comprising as active ingredients a compound represented by the general formula (1) or (2) and a compound represented by the general formula (3) or (4). wherein, in the formula, A1, A2, A3, and A4 independently represent a carbon atom, a nitrogen atom or an oxidized nitrogen atom; G1 and G2 independently represent an oxygen atom or a sulfur atom; R1 and R2 independently a hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group; Xs may be the same or different and represent a hydrogen atom, a halogen atom or a trifluoromethyl group; Q1 represents substituents such as a phenyl group, a heterocyclic group or the like; and Q2 represents substituents such as a phenyl group, a heterocyclic group or the like.

  提供一种同时控制作物疾病和昆虫害的杀虫杀菌组合物，通过结合一种杀虫活性成分和一种杀菌活性成分实现。该杀虫杀菌组合物的特征在于包括由通式（1）或（2）表示的化合物和由通式（3）或（4）表示的化合物作为活性成分。在该通式中，A1、A2、A3和A4独立地表示碳原子、氮原子或氧化氮原子；G1和G2独立地表示氧原子或硫原子；R1和R2独立地表示氢原子或C1-C4烷基基团；Xs可以相同也可以不同，表示氢原子、卤素原子或三氟甲基基团；Q1表示取代基，如苯基、杂环基等；Q2表示取代基，如苯基、杂环基等。
• [EN] PROBES FOR IMAGING HUNTINGTIN PROTEIN<br/>[FR] SONDES D'IMAGERIE DE LA PROTÉINE HUNTINGTINE
  申请人：CHDI FOUNDATION INC

  公开号：WO2016033445A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Provided are imaging agents comprising a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of their use.

  提供了包含化合物I式或其药用可接受盐的成像试剂，以及它们的使用方法。