O,O-dimethyl Te-n-butyl tellurophosphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: O,O-dimethyl Te-n-butyl tellurophosphonate
• 英文别名: 1-Dimethoxyphosphoryltellanylbutane
• 化学式: C₆H₁₅O₃PTe
• 分子量: 293.757
• InChiKey: PHKYPQLIYVEZLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二丁基二碲 、 亚磷酸二甲酯 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以57%的产率得到O,O-dimethyl Te-n-butyl tellurophosphonate
  参考文献：
  名称：

  合成磷酸环铝酸酯的绿色协议：抗氧化剂和自由基清除活性

  摘要：

  在这一贡献中，已开发出一种无金属和碱的方案，用于通过在50°C下使用DMSO作为溶剂来合成磷碳氢酸盐（Se和Te）。由二有机基二卤代膦酸酯和H-膦酸酯制备了多种磷代碳氢酸酯，导致了Chal-P（O）键的形成，反应速度快，收率好至极佳。通过1D和2D NMR，IR，CGMS和HRMS分析获得了产品的完整结构说明，并进行了磷藻酸酯的稳定性评估以有效地描述这种简单可行的方法。典型77硒{ 1个H}（δ硒= 866.0 ppm）设为125碲{ 1个H}（δTE = 422.0 PPM）和31 p { 1个H}（δ P = -1.0，-13.0 -15.0和PPM）NMR化学位移均必须确认的副产物，其中该稳定性研究也很重要选择一些产品的药理学筛选。在体外和离体中筛选了磷酸胆碱酯进行抗氧化剂潜力和自由基清除活性测试，并通过血浆肾脏和肝损伤标志物的水平调查小鼠的毒性。药代磷酸酯的药理学筛选表明，该化合物

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.113052

文献信息

• A Facile Preparation of Organyltellurophosphates
  作者：Jiang‐Min Chen、Xian Huang

  DOI：10.1081/scc-120030762

  日期：2004.12.31

  Organyltellurophosphates can be synthesized smoothly via the free radical reaction of diorganyl phosphites with diorganyl ditellurides using (diacetoxyiodo)benzene and sodium azide in moderate to good yields.
• Chen, Jiang-Min; Lin, Xiang-Jin; Huang, Xian, Journal of Chemical Research, 2004, # 1, p. 43 - 44
  作者：Chen, Jiang-Min、Lin, Xiang-Jin、Huang, Xian

  DOI：——

  日期：——
• A greener protocol for the synthesis of phosphorochalcogenoates: Antioxidant and free radical scavenging activities
  作者：Daniela H. Mailahn、Lucas E.B. Iarocz、Patrick C. Nobre、Gelson Perin、Airton Sinott、Ana Paula Pesarico、Paloma T. Birmann、Lucielli Savegnago、Márcio S. Silva

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.113052

  日期：2021.3

  which this stability study was also important to select some products for pharmacological screening. The phosphorochalcogenoates were screened in vitro and ex vivo tests for the antioxidant potential and free radical scavenging activity, as well as to investigation toxicity in mice through of the plasma levels of markers of renal and hepatic damage. The pharmacological screening of phosphorochalcogenoates

  在这一贡献中，已开发出一种无金属和碱的方案，用于通过在50°C下使用DMSO作为溶剂来合成磷碳氢酸盐（Se和Te）。由二有机基二卤代膦酸酯和H-膦酸酯制备了多种磷代碳氢酸酯，导致了Chal-P（O）键的形成，反应速度快，收率好至极佳。通过1D和2D NMR，IR，CGMS和HRMS分析获得了产品的完整结构说明，并进行了磷藻酸酯的稳定性评估以有效地描述这种简单可行的方法。典型77硒 1个H}（δ硒= 866.0 ppm）设为125碲 1个H}（δTE = 422.0 PPM）和31 p 1个H}（δ P = -1.0，-13.0 -15.0和PPM）NMR化学位移均必须确认的副产物，其中该稳定性研究也很重要选择一些产品的药理学筛选。在体外和离体中筛选了磷酸胆碱酯进行抗氧化剂潜力和自由基清除活性测试，并通过血浆肾脏和肝损伤标志物的水平调查小鼠的毒性。药代磷酸酯的药理学筛选表明，该化合物