chloro-2-hydroxybenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chloro-2-hydroxybenzamide
• 英文别名: N-chloro-2-hydroxybenzamide
• 化学式: C₇H₆ClNO₂
• 分子量: 171.583
• InChiKey: WZHOXMLWRIFRQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro-2-hydroxybenzamide 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 苯[D]异恶唑-3-醇
  参考文献：
  名称：

  N,N'-Carbonyldi[1,2-benzisoxazol-3(2H)-one]：新型反应性缩合剂

  摘要：

  通过 1,2-苯并异恶唑-3-醇和氯甲酸三氯甲酯在甲苯中反应，很容易制备出一种新的缩合剂 N,N'-羰基二[1,2-苯并异恶唑-3(2H)-one] (6) . 缩合剂6被证明对于在温和条件下制备酰胺、酯和二肽非常有用。还描述了通过间苯二甲酸与二胺使用 6 的一锅缩聚成功合成聚酰胺。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.2485
• 作为产物：
  描述：

  水杨基羟肟酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 chloro-2-hydroxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  N,N'-Carbonyldi[1,2-benzisoxazol-3(2H)-one]：新型反应性缩合剂

  摘要：

  通过 1,2-苯并异恶唑-3-醇和氯甲酸三氯甲酯在甲苯中反应，很容易制备出一种新的缩合剂 N,N'-羰基二[1,2-苯并异恶唑-3(2H)-one] (6) . 缩合剂6被证明对于在温和条件下制备酰胺、酯和二肽非常有用。还描述了通过间苯二甲酸与二胺使用 6 的一锅缩聚成功合成聚酰胺。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.2485

文献信息

• Procédé de présulfuration et de contrôle de l'activité de catalyseur de traitement d'hydrocarbures
  申请人：EURECAT EUROPEENNE DE RETRAITEMENT DE CATALYSEURS

  公开号：EP0349358A1

  公开（公告）日：1990-01-03

  L'invention concerne un procédé de traitement en deux étapes d'un cata­lyseur neuf ou régénéré renfermant (a) un support à base d'au moins un oxyde d'un métal ou d'un métalloïde et (b) au moins un métal actif, procédé dans lequel, dans une première étape réalisée "ex situ" entre 0 et 50°C environ et en l'absence d'hydrogène, on traite le catalyseur à l'aide d'au moins un agent de sulfuration de façon à incorporer partiellement ou totalement cet agent dans la porosité du catalyseur, l'agent de sulfuration étant un polysulfure organique, ledit agent de sulfuration étant utilisé en solution dans un solvant, procédé dans lequel ensuite, dans une deuxième étape, on traite le catalyseur obtenu en première étape, par une méthode dans laquelle (a) on traite le catalyseur, en l'absence d'hydrogène et en présence d'au moins de la vapeur d'eau ou d'au moins un gaz inerte humide "in situ" ou "ex situ", à une température comprise entre 65 et 275° C avant de traiter ultérieurement à l'hydrogène. Le procédé est caractérisé en ce qu'au cours de la première étape on ajoute, en poids, 0,1 à 10 % d'au moins un composé halogéné ou phosphoré, poids exprimé en halogène ou en phosphore, par rapport au poids de polysulfure ou des polysulfures.

  本发明涉及一种处理新催化剂或再生催化剂的两阶段工艺，该催化剂含有(a)基于至少一种金属或类金属氧化物的载体和(b)至少一种活性金属，在该工艺中，第一阶段在约0至50℃之间 "原位 "进行，在无氢的情况下，使用至少一种硫化剂处理催化剂，以便将该硫化剂部分或全部加入催化剂的孔隙中，该硫化剂为有机多硫化物，所述硫化剂在溶剂中溶解使用、硫化剂为有机多硫化物，上述硫化剂以溶液形式在溶剂中使用，在第二步中，用以下方法处理第一步中得到的催化剂：(a) 在无氢气和至少有蒸汽或至少有一种潮湿的惰性气体存在的情况下，"原位 "或 "异位 "处理催化剂，温度在 65 至 275℃之间，然后用氢气处理。 该工艺的特点是，在第一阶段中，添加至少一种卤代化合物或磷化合物，按重量计，相对于多硫化物或多硫化物重量的 0.1%至 10%，以卤素或磷表示。
• NOVEL FORMULATIONS
  申请人：Aeromics, Inc.

  公开号：EP3065729A2

  公开（公告）日：2016-09-14
• NOVEL METHODS
  申请人：Aeromics, Inc.

  公开号：EP3218354A1

  公开（公告）日：2017-09-20
• [EN] NOVEL FORMULATIONS<br/>[FR] NOUVELLES FORMULATIONS
  申请人：AEROMICS LLC

  公开号：WO2015069956A2

  公开（公告）日：2015-05-14

  Provided are novel formulations of 2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl}-4- chlorophenyl dihydrogen phosphate as described below and uses thereof.
• [EN] NOVEL METHODS<br/>[FR] NOUVEAUX PROCÉDÉS
  申请人：AEROMICS LLC

  公开号：WO2016077787A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  Provided are uses of selective aquaporin inhibitors, e.g., of aquaporin-4 or aquaporin-2, e.g., certain phenylbenzamide compounds, for the treatment or prophylaxis of transplant rejection and the protection of the heart during heart surgery. Provided is the use of selective aquaporin inhibitors, e.g., of aquaporin-4 (AQP4) or aquaporin-2 (AQP2) for the treatment or prophylaxis of transplant rejection and for the protection of the heart during heart surgery.