tert-butyl (1-(2-(dimethylamino)ethyl)-4-nitro-1H-pyrazol-3-yl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: tert-butyl (1-(2-(dimethylamino)ethyl)-4-nitro-1H-pyrazol-3-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[1-[2-(dimethylamino)ethyl]-4-nitropyrazol-3-yl]carbamate
• 化学式: C₁₂H₂₁N₅O₄
• 分子量: 299.33
• InChiKey: XDZYZZXNNWHBBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1-(2-(dimethylamino)ethyl)-4-nitro-1H-pyrazol-3-yl)carbamate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到1-(2-(dimethylamino)ethyl)-4-nitro-1H-pyrazol-3-amine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FGFR4 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE FGFR4

  摘要：

  我们提供FGFR抑制剂，它们的盐，制造方法和使用方法。

  公开号：

  WO2016164754A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-4-nitro-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 叠氮磷酸二苯酯 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 tert-butyl (1-(2-(dimethylamino)ethyl)-4-nitro-1H-pyrazol-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FGFR4 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE FGFR4

  摘要：

  我们提供FGFR抑制剂，它们的盐，制造方法和使用方法。

  公开号：

  WO2016164754A1

文献信息

• [EN] FGFR4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FGFR4
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2016164754A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  We provide FGFR inhibitors, their salts, methods of manufacture, and methods of use.

  我们提供FGFR抑制剂，它们的盐，制造方法和使用方法。