N²-(tert-butoxycarbonyl)-N-cyclopropyl-D-alaninamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N²-(tert-butoxycarbonyl)-N-cyclopropyl-D-alaninamide
• 英文别名: (R)-tert-butoxycarbonylalanine cyclopropylamide；tert-butyl N-[(2R)-1-(cyclopropylamino)-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₃
• 分子量: 228.291
• InChiKey: IVUSXTHESPUYLX-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N²-(tert-butoxycarbonyl)-N-cyclopropyl-D-alaninamide 在 盐酸 、 2-(3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以116 mg的产率得到N-cyclopropyl-D-alaninamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]QUINAZOLIN-5-AMINES
  [FR] [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]QUINAZOLIN-5-AMINES

  摘要：

  本发明涵盖了通式（I）中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如所定义的[1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉-5-胺化合物，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是癌症或与异常AHR信号传导相关的疾病，或与失调免疫反应或其他与异常AHR信号传导相关的疾病有关的情况，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。

  公开号：

  WO2021028382A1
• 作为产物：
  描述：

  BOC-D-丙氨酸 、 环丙胺 在 2-(3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate(V) 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到N²-(tert-butoxycarbonyl)-N-cyclopropyl-D-alaninamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]QUINAZOLIN-5-AMINES
  [FR] [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]QUINAZOLIN-5-AMINES

  摘要：

  本发明涵盖了通式（I）中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如所定义的[1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉-5-胺化合物，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是癌症或与异常AHR信号传导相关的疾病，或与失调免疫反应或其他与异常AHR信号传导相关的疾病有关的情况，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。

  公开号：

  WO2021028382A1
• 作为试剂：
  描述：

  BOC-D-丙氨酸 、 环丙胺 、 sodium;hydride 、 四氢呋喃 在 N²-(tert-butoxycarbonyl)-N-cyclopropyl-D-alaninamide 作用下， 生成 (R)-tert-Butoxycarbonylalanine cyclopropylmethylamide 、 N²-(tert-butoxycarbonyl)-N-cyclopropyl-D-alaninamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazole derivatives and related compounds as bradykinin B1 receptor antagonists

  摘要：

  公开了一些化合物，它们是布雷金肽B1受体拮抗剂，可用于治疗哺乳动物中由布雷金肽B1受体介导的疾病或缓解与疾病状况相关的不良症状。其中某些化合物表现出增强的效力，预计也会表现出增强的作用持续时间。

  公开号：

  US07432379B2

文献信息

• [EN] 4- BROMO - 5 - (2- CHLORO - BENZOYLAMINO) - 1H - PYRAZOLE - 3 - CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BRADYKININ B1 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DERIVES AMIDES DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE DE 4- BROMO - 5 - (2- CHLORO - BENZOYLAMINO) - 1H - PYRAZOLE 3 ET COMPOSES ASSOCIES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE B1 DE LA BRADYKININE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2004098589A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  Disclosed are compounds of formula I and II that are bradykinin B1 receptor antagonists and are useful for treating diseases, or relieving adverse symptoms associated with disease conditions, in mammals mediated by bradykinin B1 receptor. Certain of the compounds exhibit increased potency and are also expected to exhibit increased duration of action.

  公开的是化合物I和II的结构式，它们是激肽酶B1受体拮抗剂，适用于治疗哺乳动物中由激肽酶B1受体介导的疾病，或缓解与疾病状况相关的不良症状。其中某些化合物表现出增强的效力，并且预计还将表现出延长作用的特性。
• 4-Bromo-5-(2-chloro-benzoylamino)-1h-pyrazole-3-carvoxylic acid amide derivatives and related compounds as bradykinin b1 receptor antagonists for the treatment of inflammatory diseases
  申请人：Tung S. Jay

  公开号：US20060281733A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  Disclosed are compounds of formula I and II that are bradykinin B 1 receptor antagonists and are useful for treating diseases, or relieving adverse symptoms associated with disease conditions, in mammals mediated by bradykinin B 1 receptor. Certain of the compounds exhibit increased potency and are also expected to exhibit increased duration of action.

  本发明公开了式I和式II的化合物，它们是缓激肽B1受体拮抗剂，可用于治疗哺乳动物中由缓激肽B1受体介导的疾病，或缓解与疾病条件相关的不良症状。其中某些化合物表现出增强的效力，预计也会表现出增强的持续时间。
• 4-bromo-5-(2-chloro-benzoylamino)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid amide derivatives and related compounds as bradykinin B1 receptor antagonists for the treatment of inflammatory diseases
  申请人：Elan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07417152B2

  公开（公告）日：2008-08-26

  Disclosed are compounds of formula I and II that are bradykinin B1 receptor antagonists and are useful for treating diseases, or relieving adverse symptoms associated with disease conditions, in mammals mediated by bradykinin B1 receptor. Certain of the compounds exhibit increased potency and are also expected to exhibit increased duration of action.

  本发明涉及一种公式I和II的化合物，它们是激肽酶B1受体拮抗剂，适用于治疗哺乳动物中由激肽酶B1受体介导的疾病或缓解与疾病状况相关的不良症状。其中某些化合物表现出增强的效力，并预计还将表现出增加的作用持续时间。
• 4- BROMO - 5 - (2- CHLORO - BENZOYLAMINO) - 1H - PYRAZOLE - 3 - CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BRADYKININ B sb 1 /sb RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：ELAN PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1633348B1

  公开（公告）日：2008-10-08
• [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]QUINAZOLIN-5-AMINES
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP4013508A1

  公开（公告）日：2022-06-22