(1S,2S)-2-ethylcyclopropanecarboxylic acid | 2324750-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,2S)-2-ethylcyclopropanecarboxylic acid
• 英文别名: (1S,2S)-2-Ethylcyclopropane-1-carboxylic acid；(1S,2S)-2-ethylcyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 2324750-49-2
• 化学式: C₆H₁₀O₂
• 分子量: 114.144
• InChiKey: NEZWQTAIJWQNHI-WHFBIAKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-2-ethylcyclopropanecarboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium carbonate 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 42.25h， 生成 5-[5-[(1S,2S)-2-ethylcyclopropyl]-6-methylpyridazin-3-yl]-2,4-dimethoxypyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CD73 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CD73

  摘要：

  本发明提供5-[5]-[2-环烷基]-6-吡啶并[3,4-d]嘧啶-3-基]-IH-嘧啶-2,4-二酮化合物，或其药学上可接受的盐，该化合物抑制CD73活性，并可用于治疗癌症。（式I）

  公开号：

  WO2019168744A1
• 作为产物：
  描述：

  反式-2-戊烯酸 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium diacetate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1S,2S)-2-ethylcyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKYL PYRROLOPYRIMIDINE ANALOGS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  [FR] ANALOGUES D'ALKYLE PYRROLOPYRIMIDINE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及能够抑制Mer酪氨酸激酶和/或Tyro3酪氨酸激酶的苯并环戊二烯化合物，以及使用这些化合物治疗细菌感染、病毒感染和/或细胞不受控制增殖的疾病，例如癌症的方法。本摘要旨在作为在特定领域搜索的扫描工具，并不意在限制本发明。

  公开号：

  WO2018094227A1

文献信息

• [EN] CD73 INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] INHIBITEUR DE CD73 ET SON APPLICATION EN MÉDECINE<br/>[ZH] CD73抑制剂及其在医药上的应用
  申请人：BETTA PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2022052886A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  本发明涉及一种新型化合物，其具有癌症治疗活性。本发明还涉及这些化合物的制备方法以及包含其的药物组合物。
• Alkyl pyrrolopyrimidine analogs and methods of making and using same
  申请人：The University of North Carolina at Chapel Hill

  公开号：US11001586B2

  公开（公告）日：2021-05-11

  The present disclosure is concerned with benzo annulene compounds that are capable of inhibiting a Mer tyrosine kinase and/or a Tyro3 tyrosine kinase and methods of treating a bacterial infection, a viral infection, and/or a disorder of uncontrolled cellular proliferation such as, for example, a cancer, using these compounds. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本发明公开了能够抑制 Mer 酪氨酸激酶和/或 Tyro3 酪氨酸激酶的苯并琥珀烯化合物，以及使用这些化合物治疗细菌感染、病毒感染和/或细胞增殖失控紊乱（例如癌症）的方法。本摘要旨在作为一种扫描工具，用于特定技术领域的检索，并非对本发明的限制。
• CD73 inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US11028074B2

  公开（公告）日：2021-06-08

  The present invention provides 5-[5]-[2-cycloalkyl]-6-pyridazin-3-yl]-1H-pyrimidine-2,4-dione compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit the activity of CD73 and are useful in treating cancer.

  本发明提供了抑制 CD73 活性并可用于治疗癌症的 5-[5]-[2-环烷基]-6-哒嗪-3-基]-1H-嘧啶-2,4-二酮化合物或其药学上可接受的盐。
• Multigram Synthesis of Chiral Cyclopropane Carboxylic Acids via Tandem Diastereoselective Wadsworth–Emmons Cyclopropanation-Hydrolysis in Continuous Flow
  作者：Carlos Mateos、Susana García-Cerrada、Pablo García-Losada、Oscar de Frutos

  DOI：10.1021/acs.oprd.3c00444

  日期：——

  Here, we present a novel continuous flow approach for the Wadsworth–Emmons cyclopropanation of alkyl-substituted chiral epoxides into chiral cyclopropane carboxylic acids. The developed flow process circumvents the risks associated with the harsh conditions (high T/P) required, considering the highly volatile nature of the epoxide-SM. Additionally, the flow reactors offer increased efficiency, as their

  在这里，我们提出了一种新颖的连续流方法，用于将烷基取代的手性环氧化物沃兹沃斯-埃蒙斯环丙烷化成手性环丙烷羧酸。考虑到环氧化物-SM 的高挥发性，所开发的流程规避了与所需的恶劣条件（高T / P ）相关的风险。此外，流动反应器提供了更高的效率，因为其减少的顶部空间有助于在液相中保持较高浓度的低沸点反应物，从而增强反应性，这与批量使用密封容器相反。环丙烷形成过程与在线后处理和水解转化相结合，以高达 100 g 规模的良好产率产生所需的对映体纯环丙烷羧酸。
• ALKYL PYRROLOPYRIMIDINE ANALOGS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  申请人：The University of North Carolina at Chapel Hill

  公开号：EP3541391A1

  公开（公告）日：2019-09-25