3-[2-(Dimethylamino)ethyl]-N-[[3-[(methylsulphonyl)amino]phenyl]-methyl]-1H-indole-5-propanamide oxalate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[2-(Dimethylamino)ethyl]-N-[[3-[(methylsulphonyl)amino]phenyl]-methyl]-1H-indole-5-propanamide oxalate
• 英文别名: 3-[3-[2-(dimethylamino)ethyl]-1H-indol-5-yl]-N-[[3-(methanesulfonamido)phenyl]methyl]propanamide;oxalic acid
• 化学式: C₂H₂O₄*C₂₃H₃₀N₄O₃S
• 分子量: 532.618
• InChiKey: SEPIXEZNPCTBOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基膦叠氮化物 、 3-(甲砜氨基)苄胺 在 草酸 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 为溶剂， 生成 3-[2-(Dimethylamino)ethyl]-N-[[3-[(methylsulphonyl)amino]phenyl]-methyl]-1H-indole-5-propanamide oxalate
  参考文献：
  名称：

  5-substituted 3-aninoalkyl indoles

  摘要：

  Indoles的化学式（I）已被披露：其中R.sub.1代表R.sub.5 R.sub.6 NCOCH.sub.2 --，R.sub.5 CONH(CH.sub.2).sub.p --，R.sub.5 R.sub.6 NSO.sub.2(CH.sub.2).sub.p --或R.sub.7 SO.sub.2 NH(CH.sub.2).sub.p --（其中R.sub.5和R.sub.6分别代表氢原子或C.sub.1-3烷基，R.sub.7代表C.sub.1-3烷基，p为零或一），R.sub.2为氢或C.sub.1-3烷基；R.sub.3和R.sub.4分别代表氢原子，C.sub.1-3烷基或2-丙烯基；m为零或1到4的整数；n为2到5的整数；以及其生理上可接受的盐和溶剂（例如水合物）。这些化合物具有强效和选择性的血管收缩活性，并被指定为治疗偏头痛的有用药物。它们可以制成含有药学上可接受的载体或赋形剂的药物组合物，以便通过任何方便的途径进行给药。披露了制备这些化合物（I）的各种方法。

  公开号：

  US04870096A1

文献信息

• Tryptamine derivatives, their synthesis and their use in pharmaceutical compositions
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0237678B1

  公开（公告）日：1991-04-03
• US4870096A
  申请人：——

  公开号：US4870096A

  公开（公告）日：1989-09-26