4′-(4-ⁿbutoxyphenyl)-4,2′:6′,4″-terpyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4′-(4-ⁿbutoxyphenyl)-4,2′:6′,4″-terpyridine
• 英文别名: 4'-(4-butyloxyphenyl)-4,2':6',4''-terpyridine；4'-(4-butoxyphenyl)-4,2':6',4''-terpyridine；4-(4-Butoxyphenyl)-2,6-dipyridin-4-ylpyridine
• 化学式: C₂₅H₂₃N₃O
• 分子量: 381.477
• InChiKey: HKHGOKCRLWNIPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc(II) acetate dihydrate 、 4′-(4-ⁿbutoxyphenyl)-4,2′:6′,4″-terpyridine 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 336.0h， 以28%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  油腻的尾巴将1D配位[{Zn 2（OAc）4（4'-（4-ROC 6 H 4）-4,2'：6'，4''-tpy）} n ]聚合物切换为离散的[Zn 2（OAc）4（4'-（4-ROC 6 H 4）-4,2'：6'，4''-tpy）2 ]配合物†

  摘要：

  具有R = Me，Et，n Pr，n Bu，n pentyl，n hexyl，n的4'-（4-ROC 6 H 4）-4,2'：6'，4''-tpy配体的同源系列据报道庚基，正辛基，正壬基和正癸基（分别为1-10），包括6和7的单晶结构。乙酸锌（II）与1-10的反应已使用室温结晶方法（扩散或分层）进行了研究。对于具有最短烷氧基取代基的配体，一维配位聚合物[{Zn2（OAc） 4（L）} Ñ ]（L = 1， 2或3）形成。在每种聚合物中，4'-（4-ROC 6 H 4）-4,2'：6'，4''-tpy配体通过两个外部吡啶供体结合锌。聚合物的结构与[{Zn 2（OAc） 4（ 3）} n ]中具有折叠构象的正丙基链相似，这使其可以适合[{Zn 2（ OAc） 4（ 1）} n ]和[{Zn 2（OAc） 4（2）} n ]。5与Zn（OAc）2 ·2H 2 O之间的反应既得到配位聚合物[{2Zn

  DOI：

  10.1039/c4ce01422g
• 作为产物：
  描述：

  4-丁氧基苯甲醛 在 乙酸铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4′-(4-ⁿbutoxyphenyl)-4,2′:6′,4″-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  Toward benign syntheses of pyridines involving sequential solvent free aldol and Michael addition reactions

  摘要：

  Kröhnke 型吡啶很容易通过无溶剂醛醇缩合反应和迈克尔加成反应（涉及固体 NaOH，然后用醋酸中的醋酸铵进行处理）来获得，这是一种一锅反应，可以高产率（通常大于 75%）地分离出对称和不对称的 2,6-双芳基取代的吡啶。

  DOI：

  10.1039/b007431o

文献信息

• Cave, Gareth W. V.; Raston, Colin L., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2001, # 24, p. 3258 - 3264
  作者：Cave, Gareth W. V.、Raston, Colin L.

  DOI：——

  日期：——