1,1,1-trichloro-3-nitrobutane-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1,1,1-trichloro-3-nitrobutane-2-ol
• 英文别名: (2R,3R)-1,1,1-trichloro-3-nitrobutan-2-ol
• 化学式: C₄H₆Cl₃NO₃
• 分子量: 222.456
• InChiKey: IUDSEODDZFAZKP-PWNYCUMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基乙烷 、 水合氯醛 在 potassium carbonate 作用下， 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Reaction of (E)-1,1,1-trichloro-3-nitrobut-2-ene with amines: diastereoselective synthesis of N-substituted α-trichloromethyl-β-nitroamines

  摘要：

  向(E)-1,1,1-三氯-3-硝基丁-2-烯中添加伯胺和仲胺时，反应具有立体选择性，并生成了一系列新的N-取代的α-三氯甲基-β-硝基胺类化合物，其立体化学结构通过X射线晶体学和核磁共振光谱得到了确认。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0207-2

文献信息

• Reaction of (E)-1,1,1-trichloro-3-nitrobut-2-ene with amines: diastereoselective synthesis of N-substituted α-trichloromethyl-β-nitroamines
  作者：A. Yu. Barkov、V. Yu. Korotaev、P. A. Slepukhin、M. I. Kodess、V. Ya. Sosnovskikh

  DOI：10.1007/s11172-012-0207-2

  日期：2012.8

  The addition of primary and secondary amines to (E)-1,1,1-trichloro-3-nitrobut-2-ene proceeded diastereoselectively and led to a number of new N-substituted α-trichloromethyl-β-nitroamines, whose stereochemistry was confirmed by X-ray crystallography and NMR spectroscopy.

  向(E)-1,1,1-三氯-3-硝基丁-2-烯中添加伯胺和仲胺时，反应具有立体选择性，并生成了一系列新的N-取代的α-三氯甲基-β-硝基胺类化合物，其立体化学结构通过X射线晶体学和核磁共振光谱得到了确认。