(4S,5R)-4-methyl-5-phenyl-2-(2-thienyl)-1,3-oxazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5R)-4-methyl-5-phenyl-2-(2-thienyl)-1,3-oxazoline
• 英文别名: (4S,5S)-4-methyl-5-phenyl-2-thiophen-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• 化学式: C₁₄H₁₃NOS
• 分子量: 243.329
• InChiKey: NKNLHFHHCSUNLI-GXFFZTMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氰基噻吩 、 去甲伪麻黄碱 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 以91%的产率得到(4S,5R)-4-methyl-5-phenyl-2-(2-thienyl)-1,3-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  噻吩基恶唑啉配体对映选择性钯催化的烯丙基取代

  摘要：

  高手性噻吩基恶唑啉已被用作对映选择性钯催化的烯丙基取代的配体。配体是直接的

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91990-7

文献信息

• Enantioselective palladium catalysed allylic substitution with thienyl oxazoline ligands
  作者：Christopher G Frost、Jonathan MJ Williams

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91990-7

  日期：1993.3

  Homochiral thienyl oxazolines have been employed as ligands for enantioselective palladium catalysed allylic substitution. The ligands are straightforw

  高手性噻吩基恶唑啉已被用作对映选择性钯催化的烯丙基取代的配体。配体是直接的
• Allen, Joanne V.; Coote, Steven J.; Dawson, Graham J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 15, p. 2065 - 2072
  作者：Allen, Joanne V.、Coote, Steven J.、Dawson, Graham J.、Frost, Christopher G.、Martin, Christopher J.、Williams, Jonathon, M.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of novel Sulfur and phosphorus containing oxazolines as ligands for asymmetric catalysis
  作者：Joanne V. Allen、Graham J. Dawson、Christopher G. Frost、Ionathan M.J. Williams、Steven J. Coote

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80795-x

  日期：1994.1

  The preparation of enantiomerically pure liginds which contain both an oxazoline group and an additional sulfur or phosphorus donor atom are described. Methyithiomethyl, o-thioanisyl and thienyl oxazolines have been prepared in one step, and o-diphenylphosphinophenyl oxazolines have been prepared in two steps in good yields from commercially available starting materials.

  描述了同时包含恶唑啉基团和另外的硫或磷供体原子的对映体纯的配体的制备。一步法制得了甲硫基甲基，邻硫代茴香基和噻吩基恶唑啉，并分两步从可商购的起始原料中以高收率制备了邻二苯基膦基苯基恶唑啉。