N-(1-(4-(butyltellanyl)phenyl)ethyl)prop-2-en-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-(4-(butyltellanyl)phenyl)ethyl)prop-2-en-1-amine
• 英文别名: N-[1-(4-butyltellanylphenyl)ethyl]prop-2-en-1-amine
• 化学式: C₁₅H₂₃NTe
• 分子量: 344.954
• InChiKey: UXHHTPUBBFLJMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)-2-甲基-1,3-二氧戊环 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium cyanoborohydride 、 magnesium 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 N-(1-(4-(butyltellanyl)phenyl)ethyl)prop-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  还原胺化直接微波辅助合成有机硫属胺

  摘要：

  对于合成和生物应用，有机硒和有机碲胺已显示出广泛的令人感兴趣的特性。尽管目前对这类化合物感兴趣，但文献中仅描述了几种获得有机硫属元素胺的方法，大多数方法涉及与置换反应，金属辅助反应或酶促方法相关的限制性条件。通常，这些方法通过需要保护基团的长时间反应以低产率生产有机硫属元素胺。在这方面，通过使用微波辅助的一锅法进行还原胺化来制备一组芳族硫族元素（Se，Te）胺。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2018.08.007

文献信息

• Synthesis, Antioxidant Activity and Cytotoxicity of N-Functionalized Organotellurides
  作者：Pamela T. Bandeira、Mara C. Dalmolin、Mariana M. de Oliveira、Karine C. Nunes、Francielle P. Garcia、Celso V. Nakamura、Alfredo R.M. de Oliveira、Leandro Piovan

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.12.017

  日期：2019.1

  protect the organism against cellular damage caused by oxidative stress. In this context, organotellurides have been described as promising antioxidant agents for decades. Herein, a series of N-functionalized organotellurium compounds has been tested as antioxidant and presented remarkable activities by three different in vitro chemical assays. They were able to reduce DPPH radical with IC50 values

  抗氧化剂的使用是保护有机体免受氧化应激引起的细胞损害的最有效手段。在这种情况下，有机碲化物已被描述为有前途的抗氧化剂数十年。在本文中，一系列的N-官能化有机碲化合物已作为抗氧化剂进行了测试，并通过三种不同的体外化学分析方法显示出显着的活性。他们能够减少DPPH自由基与IC 50个值范围为5.08至19.20微克毫升-1，和它们中的一些也减少ABTS +自由基和TPTZ -铁3+在ABTS复杂+和FRAP测定法，分别。初始结构-活性关系揭示了N-取代基强烈影响所研究化合物的活性和细胞毒性。此外，已经将N-官能化有机碲化物的自由基清除活性与其硒化同类物的自由基清除活性进行了比较，表明碲原子的存在在抗氧化活性中具有重要作用。