5-oxoavermectin B2a

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: 5-oxoavermectin B2a
• 英文别名: (1R,4S,4'S,5'S,6R,6'R,8R,10E,12S,13S,14E,16E,20S,24S)-6'-[(2S)-butan-2-yl]-4',24-dihydroxy-12-[(2R,4S,5S,6S)-5-[(2S,4S,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-5',11,13,22-tetramethylspiro[3,7,19-trioxatetracyclo[15.6.1.14,8.020,24]pentacosa-10,14,16,22-tetraene-6,2'-oxane]-2,21-dione
• 化学式: C₄₈H₇₂O₁₅
• 分子量: 889.091
• InChiKey: KTEKSHMTSRFZPC-ZZZOEGKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-oxoavermectin B2a 在 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种抑制鳞翅目昆虫的单一手性化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种抑制鳞翅目昆虫的单一手性化合物及其制备方法。所述化合物包括式(I)‑(VI)。其中，式(II)：(4″R)‑4″‑脱氧‑4″‑甲胺基阿维菌素B2a；式(V)：(4″R)‑4″‑脱氧‑4″‑甲胺基阿维菌素B2a苯甲酸盐，式(V)中，R‑＝Ph‑COO‑，化合物结构如下。本发明化合物是以阿维菌素B2a为母体结构，经基团修饰得到可抑制小菜蛾等鳞翅目昆虫的全新药物分子，不仅能够解决传统阿维菌素B1a化合物所存在着的耐药性问题，同时也实现了B2a的充分的利用，为农业市场提供了一系列绿色高效的单一手性生物药。

  公开号：

  CN109021034A
• 作为产物：
  描述：

  阿维菌素 B2a 在 三正丁胺 、 三光气 作用下， 以 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-oxoavermectin B2a
  参考文献：
  名称：

  一种抑制鳞翅目昆虫的单一手性化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种抑制鳞翅目昆虫的单一手性化合物及其制备方法。所述化合物包括式(I)‑(VI)。其中，式(II)：(4″R)‑4″‑脱氧‑4″‑甲胺基阿维菌素B2a；式(V)：(4″R)‑4″‑脱氧‑4″‑甲胺基阿维菌素B2a苯甲酸盐，式(V)中，R‑＝Ph‑COO‑，化合物结构如下。本发明化合物是以阿维菌素B2a为母体结构，经基团修饰得到可抑制小菜蛾等鳞翅目昆虫的全新药物分子，不仅能够解决传统阿维菌素B1a化合物所存在着的耐药性问题，同时也实现了B2a的充分的利用，为农业市场提供了一系列绿色高效的单一手性生物药。

  公开号：

  CN109021034A

文献信息

• 一种抑制鳞翅目昆虫的单一手性化合物及其制备方法
  申请人：河北兴柏农业科技有限公司

  公开号：CN109021034A

  公开（公告）日：2018-12-18

  本发明提供了一种抑制鳞翅目昆虫的单一手性化合物及其制备方法。所述化合物包括式(I)‑(VI)。其中，式(II)：(4″R)‑4″‑脱氧‑4″‑甲胺基阿维菌素B2a；式(V)：(4″R)‑4″‑脱氧‑4″‑甲胺基阿维菌素B2a苯甲酸盐，式(V)中，R‑＝Ph‑COO‑，化合物结构如下。本发明化合物是以阿维菌素B2a为母体结构，经基团修饰得到可抑制小菜蛾等鳞翅目昆虫的全新药物分子，不仅能够解决传统阿维菌素B1a化合物所存在着的耐药性问题，同时也实现了B2a的充分的利用，为农业市场提供了一系列绿色高效的单一手性生物药。