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chloro-acetic acid-(6-oxo-6,7-dihydro-1H-purin-2-ylamide)

中文名称
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中文别名
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英文名称
chloro-acetic acid-(6-oxo-6,7-dihydro-1H-purin-2-ylamide)
英文别名
Chlor-essigsaeure-(6-oxo-6,7-dihydro-1H-purin-2-ylamid);2-chloro-N-(6-oxo-1,7-dihydropurin-2-yl)acetamide
chloro-acetic acid-(6-oxo-6,7-dihydro-1<i>H</i>-purin-2-ylamide)化学式
CAS
——
化学式
C7H6ClN5O2
mdl
——
分子量
227.61
InChiKey
GNTSTSKQJQHULQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    99.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-6-halogenpurinen
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0590361A1
    公开(公告)日:1994-04-06
    Herstellung von 2-Amino-6-halogenpurinen I (X = Halogen) durch Hydrolyse von 2-Acylamino-6-halogenpurinen II (R¹, R² = Acyl; R² = H) in Gegenwart einer Säure oder Base sowie Herstellung von II durch Acylierung von Guanin III zu Acylguanin Va bzw. Vb und Halogenierung von V mit einem Halogenierungsmittel VI zu II. V und II sind neue Zwischenprodukte für die Synthese von I, wenn R¹ und R² Halogenacetyl bedeutet.
    制备 2-氨基-6-卤嘌呤 I (X = 卤素),通过水解 2-酰氨基-6-卤嘌呤 II (R¹、R² =酰基;R² = H),并通过将鸟嘌呤 III酰化为酰基鸟嘌呤 Va 或 Vb 来制备 II 再用卤化剂 VI 将 V 卤化生成 II。 当 R¹ 和 R² 为卤乙酰基时,V 和 II 是合成 I 的新中间体。
  • Prokof'ew et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol. 25, p. 397,401; engl. Ausg. S. 375, 377
    作者:Prokof'ew et al.
    DOI:——
    日期:——
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