2-allylimino-1,3-dimethylimidazolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2-allylimino-1,3-dimethylimidazolidine
• 英文别名: allyl-(1,3-dimethyl-imidazolidin-2-ylidene)-amine；1,3-dimethyl-N-prop-2-enylimidazolidin-2-imine
• 化学式: C₈H₁₅N₃
• 分子量: 153.227
• InChiKey: LFELVKPGMMZOAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  18.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allylimino-1,3-dimethylimidazolidine 、 三乙氧基硅烷 在 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 以84%的产率得到1-(1,3-dimethyl-imidazolidin-2-ylidene)-3-(triethoxysilyl)propylamine
  参考文献：
  名称：

  Kadib, Abdelkrim El; Hesemann, Peter; Molvinger, Karine, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 2882 - 2892

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1,3-二甲基氯化咪唑啉 、 丙烯胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-allylimino-1,3-dimethylimidazolidine
  参考文献：
  名称：

  胍作为氮源，可直接将环氧化合物转化为氮丙啶

  摘要：

  用胍作为氮源可将环氧化物直接转化为氮丙啶。在环氧化物的手性中心观察到立体化学转化，而没有光学纯度的损失。

  DOI：

  10.1021/jo048813j

文献信息

• Guanidines as a Nitrogen Source for Direct Conversion of Epoxides to Aziridines
  作者：Yukiko Tsuchiya、Takuya Kumamoto、Tsutomu Ishikawa

  DOI：10.1021/jo048813j

  日期：2004.11.1

  Direct conversion of epoxides to aziridines was achieved with guanidines as a nitrogen source. Stereochemical inversion at the chiral centers of epoxides was observed without loss of optical purity.

  用胍作为氮源可将环氧化物直接转化为氮丙啶。在环氧化物的手性中心观察到立体化学转化，而没有光学纯度的损失。
• Kadib, Abdelkrim El; Hesemann, Peter; Molvinger, Karine, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 2882 - 2892
  作者：Kadib, Abdelkrim El、Hesemann, Peter、Molvinger, Karine、Brandner, Jerome、Biolley, Christine、et al.

  DOI：——

  日期：——