4-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-1-(4-methylsulfanylphenyl)pyrrolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 4-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-1-(4-methylsulfanylphenyl)pyrrolidin-2-one
• 英文别名: (4R)-4-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-1-(4-methylsulfanylphenyl)pyrrolidin-2-one
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₃S
• 分子量: 397.538
• InChiKey: PLTPAIOSRLBZDK-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-1-(4-methylsulfanylphenyl)pyrrolidin-2-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到4-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-1-(4-methanesulfonylphenyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDONES WITH ANTI-HIV ACTIVITY
  [FR] PYRROLIDONES AYANT UNE ACTIVITÉ ANTI-VIH

  摘要：

  公开号：

  WO2004037784A3
• 作为产物：
  描述：

  4-溴茴香硫醚 、 (R)-(-)-咯利普兰 在 potassium phosphate 、 反式-1,2-环己二胺 、 copper(l) iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 20.08h， 以71%的产率得到4-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-1-(4-methylsulfanylphenyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDONES WITH ANTI-HIV ACTIVITY
  [FR] PYRROLIDONES AYANT UNE ACTIVITÉ ANTI-VIH

  摘要：

  公开号：

  WO2004037784A3

文献信息

• [EN] PYRROLIDONES WITH ANTI-HIV ACTIVITY<br/>[FR] PYRROLIDONES AYANT UNE ACTIVITÉ ANTI-VIH
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2004037784A3

  公开（公告）日：2004-08-19