5-(2-Butoxy-5-trimethylsilylethynyl-3-pyridinyl)-2-[2-(dimethylamino)-ethyl]-3-ethyl-2,6-dihydro-7 H-pyrazolo[4,3-d ]pyrimidin-7-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(2-Butoxy-5-trimethylsilylethynyl-3-pyridinyl)-2-[2-(dimethylamino)-ethyl]-3-ethyl-2,6-dihydro-7 H-pyrazolo[4,3-d ]pyrimidin-7-one
• 英文别名: 5-(2-Butoxy-5-trimethylsilylethynyl-3-pyridinyl)-2-[2-(dimethylamino)-ethyl]-3-ethyl-2,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one；5-[2-butoxy-5-(2-trimethylsilylethynyl)pyridin-3-yl]-2-[2-(dimethylamino)ethyl]-3-ethyl-6H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
• 化学式: C₂₅H₃₆N₆O₂Si
• 分子量: 480.685
• InChiKey: DFAJGDSMPNTICA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟化钾，无水 、 5-(2-Butoxy-5-trimethylsilylethynyl-3-pyridinyl)-2-[2-(dimethylamino)-ethyl]-3-ethyl-2,6-dihydro-7 H-pyrazolo[4,3-d ]pyrimidin-7-one 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 Brine 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the product (285 mg) as a pale brown oil的产率得到5-(2-Butoxy-5-ethynyl-3-pyridinyl)-2-[2-(dimethylamino)ethyl]-3-ethyl-2,6-dihydro-7 H-pyrazolo[4,3-d ]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active compounds

  摘要：

  提供了一种化合物I，其中X代表O或NR5，R4代表H、卤、氰、硝基、卤（较低烷基）、OR6、OC（O）R7、C（O）R8、C（O）OR9、C（O）NR10R11、NR12R13、NR16Y（O）R17、N[Y（O）R17]2、SOR18、SO2R19、C（O）AZ、较低烷基、较低烯基、较低炔基、Het、alkylHet、aryl、alkylaryl（后七个组分别可选地取代一个或多个取代基，所述取代基选自卤、氰、硝基、较低烷基、卤（较低烷基）、OR6、OC（O）R7、C（O）R8、C（O）OR9、C（O）NR10R11、NR12R13和SO2NR14R15），该化合物对于需要抑制环鸟苷3′，5′-单磷酸鸟苷酸酯酶（例如cGMP PDE5）的医疗状况的治疗和预防是有用的。

  公开号：

  US06756373B1
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-butoxy-5-iodo-3-pyridinyl)-2-[2-(dimethylamino)ethyl]-3-ethyl-2,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]-pyrimidin-7-one 、 三甲基乙炔基硅 在 Pd(PPh₃)2Cl₂ 碘化亚铜 作用下， 以 二氯甲烷 、 三乙胺 、 乙腈 为溶剂， 以93%的产率得到5-(2-Butoxy-5-trimethylsilylethynyl-3-pyridinyl)-2-[2-(dimethylamino)-ethyl]-3-ethyl-2,6-dihydro-7 H-pyrazolo[4,3-d ]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  BONE METABOLISM IMPROVING AGENTS

  摘要：

  本发明涉及一种骨代谢改善剂，包括链异戊二烯脂肪酸酯中的一种或至少两种，并且更倾向于一种骨代谢改善剂，其改善作用归因于酯的抑制骨吸收作用和/或促进骨形成作用。

  公开号：

  EP1380293A9