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5-(2-Butoxy-5-trimethylsilylethynyl-3-pyridinyl)-2-[2-(dimethylamino)-ethyl]-3-ethyl-2,6-dihydro-7 H-pyrazolo[4,3-d ]pyrimidin-7-one

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-(2-Butoxy-5-trimethylsilylethynyl-3-pyridinyl)-2-[2-(dimethylamino)-ethyl]-3-ethyl-2,6-dihydro-7 H-pyrazolo[4,3-d ]pyrimidin-7-one
英文别名
5-(2-Butoxy-5-trimethylsilylethynyl-3-pyridinyl)-2-[2-(dimethylamino)-ethyl]-3-ethyl-2,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one;5-[2-butoxy-5-(2-trimethylsilylethynyl)pyridin-3-yl]-2-[2-(dimethylamino)ethyl]-3-ethyl-6H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
5-(2-Butoxy-5-trimethylsilylethynyl-3-pyridinyl)-2-[2-(dimethylamino)-ethyl]-3-ethyl-2,6-dihydro-7 H-pyrazolo[4,3-d ]pyrimidin-7-one化学式
CAS
——
化学式
C25H36N6O2Si
mdl
——
分子量
480.685
InChiKey
DFAJGDSMPNTICA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.71
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    84.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氟化钾,无水 、 5-(2-Butoxy-5-trimethylsilylethynyl-3-pyridinyl)-2-[2-(dimethylamino)-ethyl]-3-ethyl-2,6-dihydro-7 H-pyrazolo[4,3-d ]pyrimidin-7-one乙酸乙酯magnesium sulfate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 Brine 为溶剂, 反应 2.0h, 以to give the product (285 mg) as a pale brown oil的产率得到5-(2-Butoxy-5-ethynyl-3-pyridinyl)-2-[2-(dimethylamino)ethyl]-3-ethyl-2,6-dihydro-7 H-pyrazolo[4,3-d ]pyrimidin-7-one
    参考文献:
    名称:
    Pharmaceutically active compounds
    摘要:
    提供了一种化合物I,其中X代表O或NR5,R4代表H、卤、氰、硝基、卤(较低烷基)、OR6、OC(O)R7、C(O)R8、C(O)OR9、C(O)NR10R11、NR12R13、NR16Y(O)R17、N[Y(O)R17]2、SOR18、SO2R19、C(O)AZ、较低烷基、较低烯基、较低炔基、Het、alkylHet、aryl、alkylaryl(后七个组分别可选地取代一个或多个取代基,所述取代基选自卤、氰、硝基、较低烷基、卤(较低烷基)、OR6、OC(O)R7、C(O)R8、C(O)OR9、C(O)NR10R11、NR12R13和SO2NR14R15),该化合物对于需要抑制环鸟苷3′,5′-单磷酸鸟苷酸酯酶(例如cGMP PDE5)的医疗状况的治疗和预防是有用的。
    公开号:
    US06756373B1
  • 作为产物:
    描述:
    5-(2-butoxy-5-iodo-3-pyridinyl)-2-[2-(dimethylamino)ethyl]-3-ethyl-2,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]-pyrimidin-7-one 、 三甲基乙炔基硅 在 Pd(PPh3)2Cl2 碘化亚铜 作用下, 以 二氯甲烷三乙胺乙腈 为溶剂, 以93%的产率得到5-(2-Butoxy-5-trimethylsilylethynyl-3-pyridinyl)-2-[2-(dimethylamino)-ethyl]-3-ethyl-2,6-dihydro-7 H-pyrazolo[4,3-d ]pyrimidin-7-one
    参考文献:
    名称:
    BONE METABOLISM IMPROVING AGENTS
    摘要:
    本发明涉及一种骨代谢改善剂,包括链异戊二烯脂肪酸酯中的一种或至少两种,并且更倾向于一种骨代谢改善剂,其改善作用归因于酯的抑制骨吸收作用和/或促进骨形成作用。
    公开号:
    EP1380293A9
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文献信息

  • Pharmaceutically active compounds
    申请人:——
    公开号:US20020177599A1
    公开(公告)日:2002-11-28
    Compounds of general formula (I): 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y and A have the meanings given herein which are useful in the curative and prophylactic treatment of a medical condition for which inhibition of a cyclic guanosine 3′,5′-monophosphate phosphodiesterase (e.g. cGMP PDE5) is desired.
    通式(I)的化合物:其中R1、R2、R3、R4、X、Y和A具有下文所给出的含义,这些化合物对于治疗和预防需要抑制循环鸟苷3′,5′-磷酸二酯酶(例如cGMP PDE5)的医疗状况是有用的。
  • BONE METABOLISM IMPROVING AGENTS
    申请人:The Nisshin OilliO Group, Ltd.
    公开号:EP1380293A9
    公开(公告)日:2009-09-23
    The present invention relates to an improver for bone metabolism comprising one or at least two of chain isoprenoid fatty acid esters and preferably to an improver for bone metabolism whose improving effect is ascribable to the bone absorption-inhibitory action and/or the bone formation-promoting action of the esters.
    本发明涉及一种骨代谢改善剂,包括链异戊二烯脂肪酸酯中的一种或至少两种,并且更倾向于一种骨代谢改善剂,其改善作用归因于酯的抑制骨吸收作用和/或促进骨形成作用。
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