ethyl 2-oxo-3-(pyrazin-2-yl)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-oxo-3-(pyrazin-2-yl)propanoate
• 英文别名: 2-oxo-3-pyrazin-2-yl-propionic acid ethyl ester；pyrazinyl-pyruvic acid ethyl ester；Pyrazinyl-brenztraubensaeure-aethylester；3-Pyrazinyl-(2)-brenztraubensaeure-ethylester；Ethyl 2-oxo-3-(2-pyrazinyl)propanoate；ethyl 2-oxo-3-pyrazin-2-ylpropanoate
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₃
• 分子量: 194.19
• InChiKey: MBPWCGPRDVPCFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-oxo-3-(pyrazin-2-yl)propanoate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以30%的产率得到ethyl 2-hydroxy-3-(pyrazin-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF NLRP3 INFLAMMASOME
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE L'INFLAMMASOME NLRP3

  摘要：

  本公开涉及式(I)化合物：(I)；及其药用可接受盐、药物组合物、使用方法和制备方法。所公开的化合物可用于通过抑制炎症小体来抑制IL-1家族细胞因子的成熟，并可用于治疗炎症小体活性涉及的疾病，如自炎性和自身免疫疾病以及癌症。

  公开号：

  WO2019025467A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吡嗪 、 三乙氧基乙酸乙酯 在 盐酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙基苯 为溶剂， 反应 16.25h， 以87%的产率得到ethyl 2-oxo-3-(pyrazin-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF NLRP3 INFLAMMASOME
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE L'INFLAMMASOME NLRP3

  摘要：

  本公开涉及式(I)化合物：(I)；及其药用可接受盐、药物组合物、使用方法和制备方法。所公开的化合物可用于通过抑制炎症小体来抑制IL-1家族细胞因子的成熟，并可用于治疗炎症小体活性涉及的疾病，如自炎性和自身免疫疾病以及癌症。

  公开号：

  WO2019025467A1

文献信息

• A Convenient Synthesis of Alkyl Heteroarylpyruvates
  作者：Rok Zupet、Miha Tišler

  DOI：10.1080/00397919208019078

  日期：1992.8

  Abstract Several ethyl heteroarylpyruvates were obtained by condensation of the corresponding methyl substituted azines or azoles with diethyl oxalate and in the presence of potassium tert-butoxide. The obtained compounds exist exclusively or predominantly in the enol form.

  摘要 在叔丁醇钾存在下，将相应的甲基取代的吖嗪或唑类与草酸二乙酯缩合得到几种乙基杂芳基丙酮酸酯。所得化合物仅或主要以烯醇形式存在。
• Structure and Tautomerism of the Esters of Several β-Substituted Pyruvic Acids¹
  作者：ALBERT M. STOCK、W. E. DONAHUE、E. D. AMSTUTZ

  DOI：10.1021/jo01106a006

  日期：1958.12
• SELECTIVE INHIBITORS OF NLRP3 INFLAMMASOME
  申请人：Nodthera Limited

  公开号：EP3661921A1

  公开（公告）日：2020-06-10