5-fluoro-4-(trifluoromethyl)-2-((trimethylsilyl)ethynyl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-fluoro-4-(trifluoromethyl)-2-((trimethylsilyl)ethynyl)aniline
• 英文别名: 5-fluoro-4-(trifluoromethyl)-2-(2-trimethylsilylethynyl)aniline
• 化学式: C₁₂H₁₃F₄NSi
• 分子量: 275.321
• InChiKey: ROSBEKYFRWQMIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-4-(trifluoromethyl)-2-((trimethylsilyl)ethynyl)aniline 在 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 6-fluoro-5-(trifluoromethyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉ TRICYCLIQUE ET SON APPLICATION
  [ZH] 三环化合物及其应用

  摘要：

  涉及一种式(O)所示的三环化合物、包含所述化合物作为活性成分的药物组合物及其应用。所述化合物是优异的TEAD抑制剂，可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  WO2023143354A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-氟三氟甲苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 反应 32.0h， 生成 5-fluoro-4-(trifluoromethyl)-2-((trimethylsilyl)ethynyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS OXADIAZINE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及恶二嗪化合物，包含有效量的恶二嗪化合物的药物组合物，以及使用恶二嗪化合物治疗神经退行性疾病的方法，包括向需要其的受试者施用有效量的恶二嗪化合物。

  公开号：

  WO2016201168A1

文献信息

• [EN] NOVEL BICYCLIC PYRIDINONES AS GAMMA-SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] NOUVELLES PYRIDINONES BICYCLIQUES UTILISÉES COMME MODULATEURS DE GAMMA-SÉCRÉTASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2015049616A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I I as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  所述化合物及其药用可接受的盐已被披露，其中这些化合物具有规范中定义的 Formula I 的结构。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也已被披露。
• NOVEL BICYCLIC PYRIDINONES AS GAMMA-SECRETASE MODULATORS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20160229847A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula II as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明揭示了化合物及其药学上可接受的盐，其中该化合物具有规定在规范中的II式结构。还揭示了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。