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N-[(1R)-1-(3-fluorophenyl)ethyl]-3-[4-[[(2S)-pyrrolidin-2-yl]methoxy]phenyl]imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine monoadipate

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[(1R)-1-(3-fluorophenyl)ethyl]-3-[4-[[(2S)-pyrrolidin-2-yl]methoxy]phenyl]imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine monoadipate
英文别名
N-[(1R)-1-(3-fluorophenyl)ethyl]-3-[4-[[(2S)-pyrrolidin-2-yl]methoxy]phenyl]imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine;hexanedioic acid
N-[(1R)-1-(3-fluorophenyl)ethyl]-3-[4-[[(2S)-pyrrolidin-2-yl]methoxy]phenyl]imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine monoadipate化学式
CAS
——
化学式
C6H10O4*C25H26FN5O
mdl
——
分子量
577.656
InChiKey
NPXMZPWGIDQHOI-JKSHRDEXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.56
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    138
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    己二酸N-[(1R)-1-(3-fluorophenyl)ethyl]-3-[4-[[(2S)-pyrrolidin-2-yl]methoxy]phenyl]imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine 为溶剂, 反应 20.5h, 以125 mg的产率得到N-[(1R)-1-(3-fluorophenyl)ethyl]-3-[4-[[(2S)-pyrrolidin-2-yl]methoxy]phenyl]imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine monoadipate
    参考文献:
    名称:
    IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
    摘要:
    本发明旨在提供一种化合物或其药理学上可接受的盐,通过其对ROS1激酶酶活性的抑制作用和NTRK激酶酶抑制作用,在肿瘤治疗中具有用途。本发明提供了一种具有由通式(I)表示的咪唑并[1,2-b]吡啶结构的化合物或其药理学上可接受的盐,以及含有该化合物的药物组合物。在该式中,R1、G、T、Y1、Y2、Y3和Y4如本文所定义。
    公开号:
    US20160046639A1
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文献信息

  • IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINE DERIVATIVE AS KINASE INHIBITOR
    申请人:Daiichi Sankyo Co., Ltd.
    公开号:EP2857404A1
    公开(公告)日:2015-04-08
    The present invention is intended to provide a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof which is useful in the treatment of a tumor through its ROS1 kinase enzyme activity inhibitory effect and NTRK kinase enzyme inhibitory effect. The present invention provides a compound having an imidazo[1,2-b]pyridazine structure represented by the general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the compound. In the formula, R1, G, T, Y1, Y2, Y3, and Y4 are as defined herein.
    本发明旨在提供一种化合物或其药理学上可接受的盐,通过其 ROS1 激酶活性抑制作用和 NTRK 激酶抑制作用,该化合物或其药理学上可接受的盐可用于治疗肿瘤。本发明提供了一种具有通式(I)代表的咪唑并[1,2-b]哒嗪结构的化合物或其药理学上可接受的盐,以及包含该化合物的药物组合物。式中,R1、G、T、Y1、Y2、Y3 和 Y4 如本文所定义。
  • US9187489B2
    申请人:——
    公开号:US9187489B2
    公开(公告)日:2015-11-17
  • US9751887B2
    申请人:——
    公开号:US9751887B2
    公开(公告)日:2017-09-05
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