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(RS)-1-hydroxy-3-(2-methoxyphenoxy)propan-2-yl acetate

中文名称
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中文别名
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英文名称
(RS)-1-hydroxy-3-(2-methoxyphenoxy)propan-2-yl acetate
英文别名
——
(RS)-1-hydroxy-3-(2-methoxyphenoxy)propan-2-yl acetate化学式
CAS
——
化学式
C12H16O5
mdl
——
分子量
240.256
InChiKey
OAVYBERAJWNLPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.0
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    64.99
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-乙酰基咪唑愈创甘油醚四甲基氢氧化铵 作用下, 以 为溶剂, 反应 16.08h, 以62%的产率得到1-O-acetyl-3-(2-methoxyphenoxy)propane-1,2-diol
    参考文献:
    名称:
    四甲基氢氧化铵在水中催化碳水化合物和二醇的区域选择性乙酰化
    摘要:
    描述了一种用于在水溶液中有效地对碳水化合物和二醇进行区域选择性乙酰化的新方法。在温和的条件下,在水中用1-乙酰基咪唑和氢氧化四甲基铵(TMAH)处理底物,可得到伯羟基的高度区域选择性乙酰化。该发现为水中非保护的糖苷和二醇的选择性乙酰化提供了一种环保的方法,避免了使用有毒有机溶剂和避免对仲羟基进行预保护的必要性。
    DOI:
    10.1039/c4gc00770k
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文献信息

  • Regioselective acetylation of carbohydrates and diols catalyzed by tetramethyl-ammonium hydroxide in water
    作者:Yuchao Lu、Peng Wei、Yuxin Pei、Hengfu Xu、Xiaoting Xin、Zhichao Pei
    DOI:10.1039/c4gc00770k
    日期:——
    A novel method for an efficient regioselective acetylation of carbohydrates and diols in aqueous solution is described. Treatment of substrates with 1-acetylimidazole, and tetramethyl-ammonium hydroxide (TMAH) in water under mild conditions gave highly regioselective acetylation for primary hydroxyl groups. This discovery provides an eco-friendly way for selective acetylation of non-protected glycosides
    描述了一种用于在水溶液中有效地对碳水化合物和二醇进行区域选择性乙酰化的新方法。在温和的条件下,在水中用1-乙酰基咪唑和氢氧化四甲基铵(TMAH)处理底物,可得到伯羟基的高度区域选择性乙酰化。该发现为水中非保护的糖苷和二醇的选择性乙酰化提供了一种环保的方法,避免了使用有毒有机溶剂和避免对仲羟基进行预保护的必要性。
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