camptothecin-20-O-3,4-methylenedioxyphenoxyacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 喜树碱
• 英文名称: camptothecin-20-O-3,4-methylenedioxyphenoxyacetate
• 英文别名: [(19S)-19-ethyl-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,15(20)-heptaen-19-yl] 2-(1,3-benzodioxol-5-yloxy)acetate
• 化学式: C₂₉H₂₂N₂O₈
• 分子量: 526.502
• InChiKey: WZNHCJSYLYMOKA-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1,3-苯并二氧代l-5-基氧基)乙酸 、 喜树碱 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以53%的产率得到camptothecin-20-O-3,4-methylenedioxyphenoxyacetate
  参考文献：
  名称：

  新型喜树碱衍生物。第1部分：喜树碱的氧链烷酸酯及其体外和体内抗肿瘤活性。

  摘要：

  用酰化法制备了一系列（20S）-喜树碱衍生物的氧链烷酸酯。通过集落形成试验和在体内评价了它们在癌细胞上的抗肿瘤活性。这些新合成的衍生物在杀死人癌细胞中显示出比母体药物喜树碱和临床上可用的药物伊立替康和紫杉醇显着更高的化学治疗活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00153-1

文献信息

• Camptothecin derivatives
  申请人：California Pacific Medical Center

  公开号：US06350756B1

  公开（公告）日：2002-02-26

  (20S) esters of camptothecin analogs are provided. The compounds are (20S) esters of an oxyalkanoic acid and camptothecin, which is optionally substituted at the 7, 9, 10, 11, and 12 positions of the camptothecin ring. The compounds are useful for treating cancer.

  紫杉醇类似物的(20S)酯类化合物已提供。这些化合物是紫杉醇和氧烷羧酸的(20S)酯类，紫杉醇在7、9、10、11和12位的环上可选择性地被取代。这些化合物可用于治疗癌症。
• Novel camptothecin derivatives. part 1: oxyalkanoic acid esters of camptothecin and their in vitro and in vivo antitumor activity
  作者：Li-Xi Yang、Xiandao Pan、Hui-Juan Wang

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00153-1

  日期：2002.5

  cells in vitro by the colony formation assay and in vivo. These newly synthesized derivatives show a dramatically higher chemotherapeutic activity in killing human cancer cells than the parent drug, camptothecin, and clinically available drugs, irinotecan and taxol.

  用酰化法制备了一系列（20S）-喜树碱衍生物的氧链烷酸酯。通过集落形成试验和在体内评价了它们在癌细胞上的抗肿瘤活性。这些新合成的衍生物在杀死人癌细胞中显示出比母体药物喜树碱和临床上可用的药物伊立替康和紫杉醇显着更高的化学治疗活性。