4-(methylsulfanyl)phenyl 4-tolyl sulfide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(methylsulfanyl)phenyl 4-tolyl sulfide
• 英文别名: (4-methylthiophenyl)(p-tolyl)sulfane；4-methylthiophenyl 4-tolyl sulfide；1-Methyl-4-(4-methylsulfanylphenyl)sulfanylbenzene
• 化学式: C₁₄H₁₄S₂
• 分子量: 246.397
• InChiKey: PSLUOCBAGCWIFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(甲硫基)-4-(三甲基硅烷基)-苯 在 三氟甲磺酸酐 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-(methylsulfanyl)phenyl 4-tolyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  借助Pummerer型活化的芳基亚砜的区域选择性C–H磺酰化

  摘要：

  在酸酐存在下，芳基亚砜与烷基芳基硫醚的区域选择性C–H磺酰化反应得到了发展，这导致最初形成的salts盐脱烷基后形成了1,4-二硫杂亚芳基。反应开始于芳基亚砜的Pummerer型活化，然后是烷基芳基硫醚的亲核攻击。亲核攻击只发生在对位，或者在对位不可用的情况下，在特定位置发生，这主要受亚砜导向剂的完全控制，而与任何其他取代基无关。最初形成的芳基sulf盐是可分离的，可用作钯与四芳基硼酸钠的芳基化反应的卤代芳基替代物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02147

文献信息

• 一种一锅法合成取代二苯硫醚的方法
  申请人：浙江扬帆新材料股份有限公司

  公开号：CN108997180A

  公开（公告）日：2018-12-14

  本发明涉及一种一锅法合成取代二苯硫醚的方法，将苯硫酚或二苯二硫醚及其衍生物加入溶剂中，滴加磺酰氯反应，得到取代苯次硫酰氯溶液，常压脱出部分溶剂后加入路易斯酸，而后滴加取代苯进行傅克反应，蒸馏或重结晶得到取代二苯硫醚。本发明安全性高，原料回收比较简便同时纯化难度大大降低，原料易得，工艺中均为简单单元操作，反应设备要求低，反应条件温和，收率和含量较高，适用于工业化生产，最终所得取代二苯硫醚产品的含量大多能达到98％以上。
• Metal-Free Cercosporin-Photocatalyzed C-S Coupling for the Selective Synthesis of Aryl Sulfides under Mild Conditions
  作者：Jia Li、Wenhao Bao、Yan Zhang、Yijian Rao

  DOI：10.1002/ejoc.201901444

  日期：2019.11.14

  cercosporin at aspects of photophysics and photobiology, its application in photocatalysis has been rarely reported. Herein we report cercosporin‐photocatalyzed selective synthesis of aryl sulfides under mild and green conditions. The gram‐scale reaction can proceed using cercosporin‐containing fermentation supernatant without purification.

  与头孢菌素在光物理和光生物学方面的广泛研究相比，很少报道其在光催化中的应用。在这里，我们报告了在温和绿色条件下头孢菌素光催化选择性合成芳基硫醚。无需纯化，即可使用含头孢菌素的发酵上清液进行克级反应。
• 一种芳香硫醚化合物的制备方法
  申请人：江南大学

  公开号：CN110563620B

  公开（公告）日：2021-06-25

  本发明公开了一种芳香硫醚化合物的制备方法，属于催化技术领域。本发明提供了一种新的绿色环保方法来高效合成硫醚衍生物，在催化剂作用下，硫酚、芳基重氮盐化合物在光照下直接偶联生成芳香硫醚化合物；其中催化剂为尾孢菌素。本发明方法以尾孢菌素作为催化剂，催化条件比较温和，室温、可见光照射下即可进行，催化剂的催化活性高，可高选择性催化合成硫醚类化合物，微量催化剂即可使得产率可达到96％以上。本发明光催化剂、底物原料简单易得、环境友好、成本低、可大批量生产，具有非常好的应用前景。
• INHIBITION OF RAF KINASE USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS
  申请人：Dumas Jacques

  公开号：US20070244120A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Methods of treating tumors mediated by raf kinase, with substituted urea compounds, and such compounds per se.

  治疗由raf激酶介导的肿瘤的方法，包括使用取代脲化合物，以及这些化合物本身。
• Deoxygenative C–S Bond Coupling with Sulfinates via Nickel/Photoredox Dual Catalysis
  作者：Shuai Zhong、Zhiwei Zhou、Feng Zhao、Guojiang Mao、Guo-Jun Deng、Huawen Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00478

  日期：2022.3.11

  The C–S bond formation from aryl halides and thiols has been well established under various catalytic systems. In this work, user-friendly sulfinates have been exploited as an efficient sulfenylating reagent in the C–S couplings through visible-light-induced photo/nickel dual catalysis under base- and external reductant-free conditions. A large number of aryl sulfide products were accessed with high

  芳基卤化物和硫醇形成的 C-S 键已在各种催化体系下得到很好的证实。在这项工作中，在无碱和无外部还原剂的条件下，通过可见光诱导的光/镍双催化，用户友好的亚磺酸盐被用作 C-S 偶联中的有效亚磺酰化试剂。获得了大量芳基硫醚产品，具有高选择性和对各种功能的高耐受性。