3-[N-(4-methylphenylamino)]-3-(4-chlorophenyl)-1-phenylpropan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-[N-(4-methylphenylamino)]-3-(4-chlorophenyl)-1-phenylpropan-1-one
• 英文别名: 3-(4-Chlorophenyl)-3-((4-methylphenyl)amino)-1-phenyl-1-propanone；3-(4-chlorophenyl)-3-(4-methylanilino)-1-phenylpropan-1-one
• 化学式: C₂₂H₂₀ClNO
• 分子量: 349.86
• InChiKey: RSGNMYWDSFVKLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[N-(4-methylphenylamino)]-3-(4-chlorophenyl)-1-phenylpropan-1-one 在 indium(III) triflate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到(E)-beta-(4-氯苯基)丙烯酰苯
  参考文献：
  名称：

  铟（III）的三氟甲磺酸盐催化查尔酮的Aza-Michael加合物与芳香胺的反应：Retro-Michael加成与喹啉的形成

  摘要：

  研究了查尔酮的氮杂-迈克尔加合物与芳族胺的三氟甲磺酸铟（III）催化反应。衍生自取代苯胺和查耳酮的迈克尔加合物进行了逆迈克尔加成反应，得到了原始原料，而衍生自1-萘胺和查耳酮的迈克尔加合物得到了喹啉。有人提出了六元环过渡态来解释反迈克尔加成反应，而提出了一种Povarov机理来解释喹啉的形成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b03151
• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-(4-chlorobenzylidene)-4-methylaniline 、 苯乙酮 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到3-[N-(4-methylphenylamino)]-3-(4-chlorophenyl)-1-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Unsymmetrical  -Arylaminoketones

  摘要：

  Azomethines derived from aniline were condensed with acetophenone derivatives to obtain new unsymmetrical beta-arylaminoketones.

  DOI：

  10.1023/b:rugc.0000042429.06729.93

文献信息

• Salicylato Titanocene Complexes as Cooperative Organometallic Lewis Acid and Brønsted Acid Catalysts for Three-Component Mannich Reactions
  作者：Ya Wu、Chun Chen、Gai Jia、Xuyang Zhu、Huaming Sun、Guofang Zhang、Weiqiang Zhang、Ziwei Gao

  DOI：10.1002/chem.201402438

  日期：2014.7.7

  A binary acid system has been developed that features an air‐stable organometallic precursor, titanocene dichloride, and simple organic cooperative Brønsted acids, which allowed for mild and highly efficient Mannich reactions of both aryl and alkyl ketones with excellent yields and satisfactory diastereoselectivity. Mechanistic studies, including 1H NMR titration, X‐ray structure analyses as well as

  已经开发了一种二元酸体系，其特征是具有空气稳定性的有机金属前体，二茂钛二氯化物和简单的有机协作布朗斯台德酸，可实现芳基和烷基酮的温和高效的曼尼希反应，并具有优异的收率和令人满意的非对映选择性。机理研究，包括1 H NMR滴定，X射线结构分析以及催化活性物质的分离，阐明了这种新的二元酸体系的巨大协同作用。
• Hf(OTf)4 as a Highly Potent Catalyst for the Synthesis of Mannich Bases under Solvent-Free Conditions
  作者：Shuai-Bo Han、Jing-Ying Wei、Xiao-Chong Peng、Rong Liu、Shan-Shan Gong、Qi Sun

  DOI：10.3390/molecules25020388

  日期：——

  Hf(OTf)4 was identified as a highly potent catalyst (0.1–0.5 mol%) for three-component Mannich reaction under solvent-free conditions. Hf(OTf)4-catalyzed Mannich reaction exhibited excellent regioselectivity and diastereoselectivity when alkyl ketones were employed as substrates. 1H NMR tracing of the H/D exchange reaction of ketones in MeOH-d4 indicated that Hf(OTf)4 could significantly promote the

  Hf(OTf)4 被确定为在无溶剂条件下进行三组分曼尼希反应的高效催化剂（0.1-0.5 mol%）。当使用烷基酮作为底物时，Hf(OTf)4 催化的曼尼希反应表现出优异的区域选择性和非对映选择性。酮在 MeOH-d4 中的 H/D 交换反应的 1H NMR 示踪表明 Hf(OTf)4 可以显着促进酮-烯醇互变异构化，从而有助于加快反应速率。
• Highly Efficient Fe(HSO₄)₃-Catalyzed One-Pot Mannich-Type Reactions: Three Component Synthesis of β-amino Carbonyl Compounds
  作者：Hossein Eshghi、Afsaneh Alipour、Saman Damavandi

  DOI：10.1080/15533174.2011.555858

  日期：2011.4.11

  Fe(HSO4)3-catalyzed three-component one-pot Mannich reaction of acetophenone with different aromatic aldehydes and aromatic amines in ethanol at ambient temperature afforded the corresponding -aminocarbonyl compounds in very good to excellent yields. Short reaction time, excellent yield, easy work-up procedure, applicability of using various amines and aldehydes, capability of conversion of ortho-substituted

  在环境温度下，Fe（HSO 4）3催化苯乙酮与不同的芳族醛和芳族胺的三组分一锅曼尼希反应在乙醇中以非常好的产率获得了相应的-氨基羰基化合物。反应时间短，产率高，后处理容易，使用各种胺和醛的适用性，将邻位取代的芳族胺以令人满意的产率转化为相应的曼尼希碱的能力以及最终催化剂的高可重复使用性显示出这项研究。
• Three-Component Mannich Reaction of Aromatic Ketones, Aldehydes and Amines Catalyzed by Reusable Aluminium Methanesulfonate
  作者：Min Wang、Zhi-Guo Song、Heng Jiang

  DOI：10.1080/00304940903078111

  日期：2009.7.22

  derived from aromatic ketones, aldehydes and amines can only be realized indirectly by “amine exchange reaction” or “the addition of ketones to Schiff bases”.3,4 Yi and co-workers described the three-component Mannich reaction of aromatic ketones, aldehydes and amines could be catalyzed by HCl/EtOH in 1991.5 Since then, the Mannich reaction has been expanded to include various ketones, aldehydes and amines

  曼尼希反应已经扩展到包括使用 HCl/EtOH 的各种酮、醛和胺。6 然而，使用 HCl/EtOH 的曼尼希碱的盐酸盐在放置时不稳定。5 此外，盐酸对环境不友好。因此，已经报道了这些多取代曼尼希碱的更实用的合成方法，使用十二烷基苯磺酸、7 聚苯乙烯-SO3H、NbCl5、Re(PFO)3、Re(OPf)3、酸性离子液体、12 H3PW12O40、NaBAr4、 SiO2-OAlCl2、QAS Gemini 含氟表面活性剂、16 等。但是，催化剂过量、试剂昂贵、反应时间长、收率低等缺点仍然存在。此外，由于空间效应，邻位取代的芳香胺的曼尼希反应没有得到所需的产物。此外，传统的路易斯酸不能使用，因为在亚胺形成过程中存在游离胺和水。因此，从原子经济和环境的角度来看，需要为直接一锅曼尼希反应开发一种新的有效系统。
• One-pot three-component Mannich reaction catalyzed by iodine under solvent-free conditions
  作者：Li Gang、Long Ruiling、Yang Jiangli

  DOI：10.1134/s0023158411030062

  日期：2011.5

  One-pot three-component Mannich reactions of ketones with aromatic aldehydes and aromatic amines are effectively catalyzed by molecular iodine at room temperature under solvent-free conditions to afford the corresponding β-amino carbonyl compounds with moderate to excellent yields. The method has the following advantages: no use of solvent, mild condition, high reaction speed and small quantity of

  室温下在无溶剂条件下，分子碘可有效催化酮与芳族醛和芳族胺的一锅三组分曼尼希反应，从而以中等至极好的收率得到相应的β-氨基羰基化合物。该方法具有以下优点：不使用溶剂，条件温和，反应速度快，催化剂用量少。