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5-bromo-N,N-dimethyl-N-pyrimidylformamidine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-bromo-N,N-dimethyl-N-pyrimidylformamidine
英文别名
N'-(5-bromopyrimidin-2-yl)-N,N-dimethylmethanimidamide
5-bromo-N,N-dimethyl-N-pyrimidylformamidine化学式
CAS
——
化学式
C7H9BrN4
mdl
——
分子量
229.079
InChiKey
ZWKNQIHTUHBOCT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    41.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    对甲基苯磺酰甲基异腈5-bromo-N,N-dimethyl-N-pyrimidylformamidinesodium methylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以71%的产率得到5-bromo-2(4-Tosylimidazo-1-yl)pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Reaction of Tosylmethyl Isocyanide with N-Heteroaryl Formamidines: an Alternative Approach to the Synthesis of N-Heteroaryl Tosylimidazoles
    摘要:
    DOI:
    10.5012/bkcs.2013.34.9.2807
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-5-溴嘧啶N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 反应 6.0h, 以75%的产率得到5-bromo-N,N-dimethyl-N-pyrimidylformamidine
    参考文献:
    名称:
    Reaction of Tosylmethyl Isocyanide with N-Heteroaryl Formamidines: an Alternative Approach to the Synthesis of N-Heteroaryl Tosylimidazoles
    摘要:
    DOI:
    10.5012/bkcs.2013.34.9.2807
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文献信息

  • Reaction of Tosylmethyl Isocyanide with N-Heteroaryl Formamidines: an Alternative Approach to the Synthesis of N-Heteroaryl Tosylimidazoles
    作者:Omar Gomez-Garcia、Hector Salgado-Zamora、Alicia Reyes-Arellano、Elena Campos-Aldrete、Javier Peralta-Cruz
    DOI:10.5012/bkcs.2013.34.9.2807
    日期:2013.9.20
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