ethyl 2,3-epoxy-2-(2-methyl-5-hydroxypentyl)butanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2,3-epoxy-2-(2-methyl-5-hydroxypentyl)butanoate
• 英文别名: Ethyl 2-(5-hydroxy-2-methylpentyl)-3-methyloxirane-2-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₂₂O₄
• 分子量: 230.304
• InChiKey: FIQHZZGGGAEOAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-pentyldioxy-2-methylenebutanoate 在 过氧化乙酸叔丁酯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到ethyl 2,3-epoxy-2-(2-methyl-5-hydroxypentyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α,β-epoxyesters by homolytically induced decomposition of derivatives of ethyl 2-(1-hydroperoxyethyl)propenoate

  摘要：

  在 2-(1-羟基过氧乙基)丙烯酸乙酯衍生物的苯溶液中，于 110°C 分解少量过乙酸叔丁酯，可得到δ,δ-环氧酯，收率良好。

  DOI：

  10.1039/c39940001259

文献信息

• Synthesis of methacrylic-type peroxidic compounds and study of their homolytic induced decomposition in solution
  作者：Daniel Colombani

  DOI：10.1016/s0040-4020(96)01180-5

  日期：1997.2

  unsaturated peroxidic compounds have been prepared, characterized and inductively decomposed in various solvents to afford the corresponding oxiranes. The reaction proceeded by a radical chain mechanism and was initiated either by thermolysis of added t-butyl peracetate at 110°C or AIBN at 80°C, or by autoxidation of BEt3 at 20°C. The studied peroxyderivatives were designed to generate oxyl radicals reacting

  已经制备了各种不饱和的过氧化物，对其进行了表征并在各种溶剂中进行了感应分解，从而提供了相应的环氧乙烷。该反应通过自由基链机理进行，并且通过添加的过乙酸叔丁基酯在110℃或AIBN在80℃下热解或在20℃下BEt 3的自氧化来引发。所研究的过氧衍生物被设计为产生羟基，该羟基通过异构化反应（例如分子内1，5-氢原子转移，环状结构的环化或β断裂），断裂或氢原子转移至溶剂中而生成官能烷基。