N-tert-butoxycarbonyl-L-alanine n-pentyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butoxycarbonyl-L-alanine n-pentyl ester
• 英文别名: pentyl (tert-butoxycarbonyl)-L-alaninate；pentyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₄
• 分子量: 259.346
• InChiKey: ZSGQCSMFZCRQJW-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-L-alanine n-pentyl ester 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 pentyl ((((2R,3S,4R,5S)-5-(4-aminopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-2-(fluoromethyl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(phenoxy)phosphoryl)-L-alaninate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本公开描述了用于治疗病毒感染，包括登革热的4'-氟甲基核苷。

  公开号：

  WO2021168004A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸 、 戊醇 在 N-甲基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 1-丙基磷酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-tert-butoxycarbonyl-L-alanine n-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本公开描述了用于治疗病毒感染，包括登革热的4'-氟甲基核苷。

  公开号：

  WO2021168004A1

文献信息

• Protein-Polymer-Drug Conjugates
  申请人：Yurkovetskiy Aleksandr

  公开号：US20120321583A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  A drug conjugate is provided herein. The conjugate comprises a protein based recognition-molecule (PBRM) and a polymeric carrier substituted with one or more -L D -D, the protein based recognition-molecule being connected to the polymeric carrier by L P . Each occurrence of D is independently a therapeutic agent having a molecular weight ≦5 kDa. L D and L P are linkers connecting the therapeutic agent and PBRM to the polymeric carrier respectively. Also disclosed are polymeric scaffolds useful for conjugating with a PBRM to form a polymer-drug-PBRM conjugate described herein, compositions comprising the conjugates, methods of their preparation, and methods of treating various disorders with the conjugates or their compositions.

  本文提供了一种药物结合物。该结合物包括一种基于蛋白质的识别分子（PBRM）和一个聚合物载体，该载体被一个或多个-LD-D取代，基于蛋白质的识别分子通过LP连接到聚合物载体上。每个D的出现都是分子量≦5 kDa的治疗剂。LD和LP是连接治疗剂和PBRM到聚合物载体的连接剂。还公开了用于与PBRM结合形成聚合物-药物-PBRM结合物的聚合物支架，包括结合物的组成，其制备方法以及使用结合物或其组成物治疗各种疾病的方法。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20210292348A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present disclosure describes 4′-fluoromethyl nucleosides for treating viral infections, including Dengue.
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021168004A1

  公开（公告）日：2021-08-26

  The present disclosure describes 4'-fluoromethyl nucleosides for treating viral infections, including Dengue.

  本公开描述了用于治疗病毒感染，包括登革热的4'-氟甲基核苷。
• Molecular Discrimination of <i>N-</i>Protected Amino Acid Esters by a Self-Assembled Cylindrical Capsule:  Spectroscopic and Computational Studies
  作者：Osamu Hayashida、Lubomir Sebo、Julius Rebek

  DOI：10.1021/jo0201171

  日期：2002.11.1

  A self-assembled, cylindrical capsule was used to bind N-alpha-protected amino acid esters. The reversible encapsulation was studied using NMR spectroscopy in deuterated mesitylene solution and by computer-aided molecular modeling. BOC-L-alanine alkyl esters and BOC-beta-alanine alkyl esters were tested as guests, and the relative binding affinities were established by direct competition experiments. A good correlation was found between the experimental and calculated relative binding affinities in these two series. Guests that were slightly longer than the internal dimensions of the cavity were accommodated by adopting compacted conformations.