6-chloro-4-ethoxynicotinonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-4-ethoxynicotinonitrile
• 英文别名: 6-Chloro-4-ethoxynicotinonitrile；6-chloro-4-ethoxypyridine-3-carbonitrile
• 化学式: C₈H₇ClN₂O
• 分子量: 182.609
• InChiKey: PDUKLZRTQDLYCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-4-ethoxynicotinonitrile 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 四溴化碳 、 chloro[(tri-tert-butylphosphine)-2-(2-aminobiphenyl)]palladium (II) 、 potassium acetate 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 53.5h， 生成 4-Ethoxy-6-[1-[5-[5-fluoro-2-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]-7-[2-[2-hydroxyethyl(methyl)amino]ethyl]-1-oxo-3,4-dihydroisoquinolin-2-yl]ethyl]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC WDR5 INHIBITORS AS ANTI-CANCER COMPOUNDS
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE WDR5 UTILISÉS EN TANT QUE COMPOSÉS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐；（I）这些化合物是WDR5的抑制剂。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，包含这些化合物与额外治疗剂的组合物以及这些化合物的治疗用途。

  公开号：

  WO2021028806A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯吡啶-3-酰胺 在 吡啶 、 乙醇 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 6-chloro-4-ethoxynicotinonitrile 、 4-chloro-6-ethoxynicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  Boron-Containing Small Molecules as Anti-Inflammatory Agents

  摘要：

  化合物和治疗抗炎症状况的方法被披露。

  公开号：

  US20150291629A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED NITROGEN CONTAINING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DE L'AZOTE SUBSTITUÉ
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018222795A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a salt thereof, Formula (II) wherein R1 is: or; each W is independently NR1b or O; Z is a bond or CHR1d; and R1, R2, Rd, R3a, R3b, L1, B, V, Y, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of ROMK, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating cardiovascular diseases.

  揭示了以下式（I）的化合物或其盐，式（II）其中R1是：或；每个W独立地是NR1b或O；Z是键或CHR1d；以及R1、R2、Rd、R3a、R3b、L1、B、V、Y和n在此处被定义。还揭示了将这些化合物用作ROMK抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗心血管疾病方面是有用的。
• BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：Akama Tsutomu

  公开号：US20120214765A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  Compounds and methods of treating anti-inflammatory conditions are disclosed.

  本发明公开了治疗抗炎症状况的化合物和方法。
• Boron-containing small molecules as anti-inflammatory agents
  申请人：Anacor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08039450B2

  公开（公告）日：2011-10-18

  Compounds and methods of treating anti-inflammatory conditions are disclosed.

  本发明揭示了治疗抗炎症状况的化合物和方法。
• [EN] DIHYDROISOQUINOLINONE DERIVATIVE AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DIHYDROISOQUINOLINONE ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 一种二氢异喹啉酮衍生物及其应用
  申请人：ETERN BIOPHARMA SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2022122037A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  提供二氢异喹啉酮衍生物及其应用。二氢异喹啉酮衍生物如下式I所示，包括其药学上可接受的盐，或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、溶剂化物、同位素取代物、多晶型物、前药或代谢产物。式I化合物对WDR5具有较高的蛋白-蛋白相互作用抑制活性，因此可以用于预防或治疗与WDR5相关的疾病。
• PYRIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：EP3231802A1

  公开（公告）日：2017-10-18

  The present invention relates to pyridinecarboxamide derivatives, a preparation method thereof and a pharmaceutical use thereof. Specifically, the present invention relates to pyridinecarboxamide derivatives represented by general formula (I), wherein the substituents of the formula (I) are defined as the same as in the specification, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition comprising the derivaties, and the uses as therapeutic agents, especially as inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium channel (ROMK) and in the preparation of medicaments for treating and/or preventing hypertension and heart failure.

  本发明涉及吡啶甲酰胺衍生物、其制备方法及其药物用途。具体地说，本发明涉及由通式（I）代表的吡啶甲酰胺衍生物（其中式（I）的取代基定义与说明书中相同）、其制备方法、包含该衍生物的药物组合物，以及其作为治疗剂的用途，特别是作为肾外髓钾通道（ROMK）的抑制剂和在制备治疗和/或预防高血压和心力衰竭的药物中的用途。