4,6-diethoxy-2-(methylthio)pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4,6-diethoxy-2-(methylthio)pyrimidine
• 英文别名: 4,6-Diethoxy-2-methylsulfanylpyrimidine
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 214.288
• InChiKey: ZWXSKTTWQBABNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  69.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-diethoxy-2-(methylthio)pyrimidine 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PD1/PD-L1 ACTIVATION
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACTIVATION DE PD1/PD-L1

  摘要：

  公式Ib、公式Ia和公式I的化合物及其多型体、立体异构体、互变异构体、前药、溶剂合物和其药用可接受盐在本文中进行描述。还描述了制备公式Ib、公式Ia和公式I化合物的过程。本文描述的化合物、其多型体、立体异构体、互变异构体、前药、溶剂合物和其药用可接受盐是PD-1/PD-L1激活的抑制剂，为2-(苄氧基)嘧啶衍生物。

  公开号：

  WO2019087214A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-二甲硫基嘧啶 、 sodium ethanolate 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以85.5%的产率得到4,6-diethoxy-2-(methylthio)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PD1/PD-L1 ACTIVATION
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACTIVATION DE PD1/PD-L1

  摘要：

  公式Ib、公式Ia和公式I的化合物及其多型体、立体异构体、互变异构体、前药、溶剂合物和其药用可接受盐在本文中进行描述。还描述了制备公式Ib、公式Ia和公式I化合物的过程。本文描述的化合物、其多型体、立体异构体、互变异构体、前药、溶剂合物和其药用可接受盐是PD-1/PD-L1激活的抑制剂，为2-(苄氧基)嘧啶衍生物。

  公开号：

  WO2019087214A1

文献信息

• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PD1/PD-L1 ACTIVATION
  申请人：Jubilant Prodel LLC

  公开号：EP3707135A1

  公开（公告）日：2020-09-16
• US7368479B2
  申请人：——

  公开号：US7368479B2

  公开（公告）日：2008-05-06