diphenyliodonium chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyliodonium chloride
• 英文别名: chloro(diphenyl)-λ³-iodane；Chloro(diphenyl)-lambda3-iodane；chloro(diphenyl)-λ3-iodane
• 化学式: C₁₂H₁₀ClI
• 分子量: 316.569
• InChiKey: MIVGWMPXARSPJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyliodonium chloride 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1-Benzyl-4-(3-phenyl-2-oxopropyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  8-芳基-2-氮杂双环[3.3.1]壬南-7-。合成和Michael环开环

  摘要：

  8-芳基-2-氮杂双环的合成[3.3.1]壬烷-7-酮（7）由4-（3-芳基-2-氧代丙基）的环化酸-2- piperidinecarbonitriles（5报道）。双环α-芳基-β-氨基酮7容易经历迈克尔环的逆向开环，从而得到相应的2-芳基环己烯酮8。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87110-6
• 作为产物：
  描述：

  四丁基氯化铵 、 二苯基碘三氟甲烷磺酸盐 以 乙腈 为溶剂， 生成 diphenyliodonium chloride 、 四丁基三氟甲磺酸铵
  参考文献：
  名称：

  二芳基碘鎓离子对氧、氮和卤素路易斯碱的路易斯酸度等级

  摘要：

  17 种二芳基碘盐 Ar2I+X- 与 11 种不同的路易斯碱（卤离子、羧酸盐、对硝基苯酚盐、胺和三（对茴香基）膦）结合的平衡常数已通过滴定和光度法或电导法进行了研究以及在 20 °C 的乙腈中通过等温滴定量热法 (ITC)。由此产生的一组平衡常数 KI 涵盖 6 个数量级，可以用线性自由能关系 lg KI = sI LAI + LBI 表示，该关系通过路易斯酸度参数 LAI 以及碘特定的亲和力来表征碘离子路易斯碱的路易斯碱度参数 LBI 和磁化率 sI。最小二乘法最小化，定义为 LAI = 0（对于 Ph2I+ 和 sI = 1）。苯甲酸离子的 00 为 17 个碘鎓离子提供路易斯酸度 LAI，为 10 个路易斯碱提供路易斯碱度 LBI 和 sI。路易斯碱度 LBI（相对于 Ar2I+）和 LB（相对于 Ar2CH+）之间缺乏普遍的相关性表明，不同的因素控制碘鎓离子和碳鎓离子的路易斯加合

  DOI：

  10.1021/jacs.9b12998
• 作为试剂：
  描述：

  2-(甲氧基甲基)四氢呋喃 、 4-甲氧基苄醇 在 (11bS)-4-羟基-2,6-二[2,4,6-三(异丙基)苯基]-二萘并[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]二氧杂磷杂卓4-氧化物 、 diphenyliodonium chloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 、 、 (2S,5R)-2-((4-methoxybenzyl)oxy)-5-(methoxymethyl)tetrahydrofuran 、 (2R,5R)-2-((4-methoxybenzyl)oxy)-5-(methoxymethyl)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  手性磷酸二芳基碘鎓可实现光驱动的非对映选择性 α-C(sp3)–H 缩醛化

  摘要：

  C(sp3)-H 键功能化已成为一种强大的工具，能够从简单的构建模块快速构建分子复杂性，并且该反应的不对称版本的开发创建了一种获得对映体纯 sp3 丰富材料的强大方法。在此，我们报道了使用光化学活性二芳基碘鎓盐与阴离子相转移催化剂组合对环醚的C(sp3)-H键进行立体选择性官能化。本文概述的合成策略允许使用醇亲核试剂对呋喃和吡喃的α-CH缩醛化进行区域化学和立体化学控制，从而提供控制立体外环缩醛碳的构型的能力。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b05962

文献信息

• [EN] HETEROARYL RHEB INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE RHEB À BASE D'HÉTÉROARYLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NAVITOR PHARM INC

  公开号：WO2018191146A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. Compositions comprising a compound of this invention or a pharmaceutically acceptable derivative thereof and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant, or vehicle. The amount of the compound in compositions of this invention is such that it is effective to measurably inhibit Rheb, in a biological sample or in a patient.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。包括本发明的化合物或其药学上可接受的衍生物与药学上可接受的载体、辅料或载体组成的组合物。本发明组合物中的化合物的量使其能够在生物样本或患者中明显抑制Rheb。
• Ionic compounds with delocalized anionic charge, and their use as ion conducting components or as catalysts
  申请人：ACEP Inc.

  公开号：US06340716B1

  公开（公告）日：2002-01-22

  The invention relates to an ionic compound corresponding to the formula [R1X1(Z1)—Q−—X2(Z2)—R2]m Mm+ in which Mm+ is a cation of valency m, each of the groups Xi is S═Z3, S═Z4, P—R3 or P—R4; Q is N, CR5, CCN or CSO2R5, each of the groups Zi is ═O, ═NC≡N, ═C(C≡N)2, ═NS(═Z)2R6 or ═C[S(═Z)2R6]2, each of the groups Ri, is Y, YO—, YS—, Y2N— or F, Y represents a monovalent organic radical or alternatively Y is a repeating unit of a polymeric frame. The compounds are useful for producing ion conducting materials or electrolytes, as catalysts and for doping polymers.

  该发明涉及与公式[R1X1(Z1)—Q−—X2(Z2)—R2]mMm+相对应的离子化合物，其中Mm+是价态为m的阳离子，每个Xi基团是S•Z3、S•Z4、P—R3或P—R4；Q是N、CR5、CCN或CSO2R5，每个Zi基团是•O、•NC≡N、•C(C≡N)2、•NS(•Z)2R6或•C[S(•Z)2R6]2，每个Ri基团是Y、YO—、YS—、Y2N—或F，Y代表一价有机基团，或者Y是聚合骨架的重复单元。这些化合物可用于制备离子导电材料或电解质，作为催化剂以及用于掺杂聚合物。
• Synthesis of C-glycosylarenes by way of internal reactions of benzylated and benzoylated carbohydrate derivatives
  作者：Olivier R. Martin、Carmen A.V. Hendricks、Prashant P. Deshpande、Amos B. Cutler、Stefanie A. Kane、Sunkada P. Rao

  DOI：10.1016/0008-6215(90)84105-4

  日期：1990.2

  "Internal" C-glycosylarenes [e.g., (2R,3S,3aS,9bR)-3,3a,5,9b-tetrahydro-3-methoxy- and -3,7-dimethoxy-2-methoxymethyl-2H-furo[3,2-c][2]benzopyran] were prepared by intramolecular reactions of 2-O-benzyl derivatives of methyl 3,5-di-O-methyl-D-xylofuranoside (2) and their conversion into authentic C-glycosylated aromatic systems was investigated. The auxiliary benzylic linkage could not be cleaved by

  “内部” C-糖基芳烃[例如，（2R，3S，3aS，9bR）-3,3a，5,9b-四氢-3-甲氧基-和-3,7-二甲氧基-2-甲氧基甲基-2H-呋喃[3 ，2-c] [2]苯并吡喃]是通过3,5-二-O-甲基-D-木呋喃糖苷（2）的2-O-苄基衍生物的分子内反应制备的，并将其转化为真正的C-糖基化芳族体系被调查了。氢解不能裂解辅助的苄基键；在这些条件下获得异色烷衍生物（例如，（3S）-3,4-二氢-3-[（1R，2R）-2-羟基-1,3-二甲氧基丙基] -5-甲氧基xy-1H-2-苯并吡喃）条件。但是，用四氧化钌氧化伯苄基位置可得到相应的内酯（二氢异香豆素衍生物，例如（2R，3S，3aS，9bR）-2,3,3a，9b-四氢-3,7-二甲氧基-2-甲氧基-甲基-5H-呋喃[3，2-c] [2]苯并吡喃-5-酮）可通过皂化作用打开，从而产生立体化学上独特的C-糖基苯甲酸衍生物。相同类型的内酯直
• Oxidative Dearomatization of Phenols and Anilines via λ3- and λ5-Iodane-Mediated Phenylation and Oxygenation
  作者：S. Quideau、L. Pouységu、A. Ozanne、J. Gagnepain

  DOI：10.3390/10010201

  日期：——

  Treatment of 2-methylphenols with chloro(diphenyl)-λ3-iodane led to theirregioselective dearomatizing 2-phenylation into cyclohexa-2,4-dienone derivatives via aproposed ligand coupling reaction. In the same vein of investigation, treatment of2-methylanilines with the λ5-iodane 2-iodoxybenzoic acid IBX reagent led to theirregioselective dearomatization into previously undescribed ortho-quinol imines.

  对2-甲基苯酚与氯(diphenyl)-λ3-碘烷的反应促进了其区域选择性去芳构化反应，生成了环己-2,4-二烯酮衍生物，这一过程通过提出的配体耦合反应实现。同样，在这方面的研究中，2-甲基苯胺与λ5-碘烷2-碘氧苯甲酸（IBX）试剂的反应导致其区域选择性去芳构化，形成了先前未描述的邻-喹啉亚胺。
• Silylcupration of 1-Alkynylphosphine Oxides: Stereo- and Regioselective Synthesis of β-Silyl Substituted Vinylphosphine Oxides
  作者：Xian Huang、Lubin Xu

  DOI：10.1055/s-2005-924763

  日期：——

  β-Silyl substituted vinylphosphine oxides were prepared stereo- and regioselectively by the silylcupration of 1-alkynylphosphine oxides followed by hydrolysis or by reacting with other electrophiles.

  通过硅烷化 1-炔基氧化膦，然后进行水解或与其他亲电物反应，立体选择性地制备了δ-硅烷取代的乙烯基氧化膦。