摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-(ethylsulfanyl)pyridine-2-carbonitrile

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(ethylsulfanyl)pyridine-2-carbonitrile
英文别名
5-(ethylthio)picolinonitrile;5-(ethylthio)pyridinecarbonitrile;5-ethylsulfanylpyridine-2-carbonitrile
5-(ethylsulfanyl)pyridine-2-carbonitrile化学式
CAS
——
化学式
C8H8N2S
mdl
——
分子量
164.231
InChiKey
NUESGSZTWBNLPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    62
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(ethylsulfanyl)pyridine-2-carbonitrile劳森试剂 、 dipotassium peroxodisulfate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 甲醇5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadieneN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 80.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下, 反应 22.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    作为RORγ抑制剂的硫代酰胺取代的二氢吡 咯并吡啶化合物
    摘要:
    本发明涉及作为RORγ抑制剂的硫代酰胺取代的二氢吡咯并吡啶化合物,本发明所提供的式(I)化合物或其药学上可接受的盐具有良好的RORγ抑制活性,有望用于治疗哺乳动物由RORγ受体介导的疾病。
    公开号:
    CN109206423B
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZINEDIHYDROPYRIMIDINONE OR PYRIDAZINEDIHYDROPYRIMIDINONE COMPOUNDS AS MODULATORS OF ROR GAMMA
    [FR] PYRAZINEDIHYDROPYRIMIDINONE OU COMPOSÉS DE PYRAZINEDIHYDROPYRIMIDINONE UTILISÉS COMME MODULATEURS DE ROR GAMMA
    摘要:
    本发明涵盖了式(I)的化合物,其中所述变量在此处定义,适用于调节RORγ并治疗与调节RORγ相关的疾病。本发明还涵盖了制备式(I)化合物的方法和含有它们的药物制剂。
    公开号:
    WO2017127375A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] PTERIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF ROR GAMMA<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PTÉRIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DE ROR GAMMA
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2017058831A1
    公开(公告)日:2017-04-06
    The present invention encompasses compounds of formula (I) wherein the variables are defined herein which are suitable for the modulation of RORγ and the treatment of diseases related to the modulation of RORγ. The present invention also encompasses processes of making compounds of formula (I) and pharmaceutical preparations containing them.
    本发明涵盖了式(I)化合物,其中变量如本文所定义,适用于调节RORγ并治疗与调节RORγ相关的疾病。本发明还涵盖了制备式(I)化合物的方法和含有它们的药物制剂。
  • [EN] COMPOUNDS AS MODULATORS OF ROR GAMMA<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS DE ROR GAMMA
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2015160654A1
    公开(公告)日:2015-10-22
    The present invention encompasses compounds of the formula (I) wherein the variables are defined herein which are suitable for the modulation of RORγ and the treatment of diseases related to the modulation of RORγ. The present invention also encompasses processes of making compounds of formula (I) and pharmaceutical preparations containing them.
    本发明涵盖了式(I)的化合物,其中变量如本文所定义,适用于调节RORγ并治疗与调节RORγ相关的疾病。本发明还涵盖了制备式(I)化合物的方法以及含有它们的药物制剂。
  • [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR INHIBITING ROR-GAMMA-T<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES POUR L'INHIBITION DU ROR-GAMMA-T
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2018160550A1
    公开(公告)日:2018-09-07
    The present invention provides novel ROR gamma-t inhibitors and pharmaceutical compositions thereof, formula (A).
    本发明提供了新颖的ROR gamma-t抑制剂及其药物组合物,化学式(A)。
  • 叔胺类衍生物或其盐及其制备方法和用途
    申请人:复旦大学
    公开号:CN109206346A
    公开(公告)日:2019-01-15
    本发明属于化学医药技术领域,涉及一种叔胺类RORγt调节剂,具体涉及具有通式I的新的具有RORγt抑制或者激动活性的叔胺类化合物或其盐,以及其制备方法和其药物组合物,本发明叔胺类化合物或其盐可用于制备治疗或预防与RORγt受体相关的疾病的药物。
  • 类吲哚衍生物及其用途
    申请人:复旦大学
    公开号:CN112759541B
    公开(公告)日:2023-03-17
    本发明涉及一种类吲哚类衍生物及其用途。这些化合物具有如下式I的结构,这些化合物具有RORγt调节活性,有望用于制备预防和治疗与RORγt有关的疾病的药物。
查看更多