(+/-)-cannabiorcicyclolic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-cannabiorcicyclolic acid
• 英文别名: (1S,9S,12R,14S)-3-hydroxy-5,9,13,13-tetramethyl-8-oxatetracyclo[7.4.1.02,7.012,14]tetradeca-2(7),3,5-triene-4-carboxylic acid
• 化学式: C₁₈H₂₂O₄
• 分子量: 302.37
• InChiKey: OSVMTKAMIBTGSB-HMFGEACVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  柠檬醛 在 C₄₂H₃₆F₁₀IrN₄⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-) 、 水 、 calcium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 (+/-)-cannabiorcicyclolic acid
  参考文献：
  名称：

  [2+2]苯乙烯环加成的可见光能量转移催化

  摘要：

  髋关节呈方形：在铱(III)聚吡啶络合物存在下，苯乙烯在可见光照射下参与[2+2]环加成反应。与之前报道的可见光光氧化还原催化相反，该过程的机制涉及通过能量转移而不是电子转移进行光敏化。

  DOI：

  10.1002/anie.201204835

文献信息

• Visible Light Photocatalysis of [2+2] Styrene Cycloadditions by Energy Transfer
  作者：Zhan Lu、Tehshik P. Yoon

  DOI：10.1002/anie.201204835

  日期：2012.10.8

  Hip to be square: Styrenes participate in [2+2] cycloadditions upon irradiation with visible light in the presence of an iridium(III) polypyridyl complex. In contrast to previous reports of visible light photoredox catalysis, the mechanism of this process involves photosensitization by energy transfer and not electron transfer.

  髋关节呈方形：在铱(III)聚吡啶络合物存在下，苯乙烯在可见光照射下参与[2+2]环加成反应。与之前报道的可见光光氧化还原催化相反，该过程的机制涉及通过能量转移而不是电子转移进行光敏化。