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1-chloro-3-(difluoromethoxy)benzene

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-chloro-3-(difluoromethoxy)benzene
英文别名
——
1-chloro-3-(difluoromethoxy)benzene化学式
CAS
——
化学式
C7H5ClF2O
mdl
——
分子量
178.566
InChiKey
QOQNKRKFHRLJOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(difluoromethoxy)-3-methyl-6-nitro-4-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-3-ium trifluoromethanesulfonate 、 氯苯 在 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 1-chloro-3-(difluoromethoxy)benzene4-(二氟甲氧基)氯苯1-chloro-2-(difluoromethoxy)benzene
    参考文献:
    名称:
    芳烃和杂芳烃的催化自由基二氟甲氧基化†
    摘要:
    (杂)芳烃的分子间CH-H二氟甲氧基化在有机合成中仍然是一个长期存在且尚未解决的问题。在这里,我们报道了第一个使用氧化还原活性二氟甲氧基化试剂1a和光氧化还原催化剂对(杂)芳烃进行直接CHH二氟甲氧基化的催化方案。我们的方法操作简便,可在室温下进行,并使用稳定的试剂。其温和的反应条件可耐受多种官能团和生物相关分子,从而突出了其合成用途。实验和计算研究表明,单电子转移(SET)从激发的光氧化还原催化剂到1a,形成释放OCF 2的中性自由基中间体仅氢自由基。将该自由基加到(杂)芳烃上,得到二氟甲氧基化的环己二烯基,其被氧化和去质子化,得到二氟甲氧基化的产物。
    DOI:
    10.1039/c8sc05390a
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文献信息

  • Catalytic radical difluoromethoxylation of arenes and heteroarenes
    作者:Johnny W. Lee、Weijia Zheng、Cristian A. Morales-Rivera、Peng Liu、Ming-Yu Ngai
    DOI:10.1039/c8sc05390a
    日期:——
    Intermolecular C–H difluoromethoxylation of (hetero)arenes remains a long-standing and unsolved problem in organic synthesis. Herein, we report the first catalytic protocol employing a redox-active difluoromethoxylating reagent 1a and photoredox catalysts for the direct C–H difluoromethoxylation of (hetero)arenes. Our approach is operationally simple, proceeds at room temperature, and uses bench-stable
    (杂)芳烃的分子间CH-H二氟甲氧基化在有机合成中仍然是一个长期存在且尚未解决的问题。在这里,我们报道了第一个使用氧化还原活性二氟甲氧基化试剂1a和光氧化还原催化剂对(杂)芳烃进行直接CHH二氟甲氧基化的催化方案。我们的方法操作简便,可在室温下进行,并使用稳定的试剂。其温和的反应条件可耐受多种官能团和生物相关分子,从而突出了其合成用途。实验和计算研究表明,单电子转移(SET)从激发的光氧化还原催化剂到1a,形成释放OCF 2的中性自由基中间体仅氢自由基。将该自由基加到(杂)芳烃上,得到二氟甲氧基化的环己二烯基,其被氧化和去质子化,得到二氟甲氧基化的产物。
  • [EN] DIFLUOROMETHOXYLATION AND TRIFLUOROMETHOXYLATION COMPOSITIONS AND METHODS FOR SYNTHESIZING SAME<br/>[FR] COMPOSITIONS DE DIFLUOROMÉTHOXYLATION ET DE TRIFLUOROMÉTHOXYLATION ET LEURS PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE
    申请人:UNIV NEW YORK STATE RES FOUND
    公开号:WO2019168874A1
    公开(公告)日:2019-09-06
    The present invention provides a compound having the structure (I), a processing of making the compound; and a process of using the compound as a reagent for the difluoromethoxylation and trifluoromethoxylation of arenes or heteroarenes.
    本发明提供了一种具有结构(I)的化合物,制备该化合物的方法;以及将该化合物用作芳烃或杂环芳烃的二氟甲氧基化和三氟甲氧基化试剂的方法。
  • Novel Compounds
    申请人:Fish Paul Vincent
    公开号:US20080161309A1
    公开(公告)日:2008-07-03
    The present invention provides compounds of Formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , and n have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of conditions including urinary disorders, pain, premature ejaculation, ADHD and fibromyalgia. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula I.
    本发明提供了公式I的化合物,其中R1,R2,R3和n具有规范中定义的任何值,以及其药学上可接受的盐,可用作治疗包括尿路疾病、疼痛、早泄、注意力缺陷多动障碍和纤维肌痛等疾病的药物。还提供了包含一种或多种公式I化合物的制药组合物。
  • Visible-Light Photoredox-Catalyzed C(sp<sup>2</sup>)–H Difluoromethoxylation of (Hetero)arenes Utilizing a Shelf-Stable Pyridinium Reagent
    作者:Daniel Lin、G. K. Surya Prakash
    DOI:10.1021/acs.orglett.2c02408
    日期:2022.10.28
  • DIFLUOROMETHOXYLATION AND TRIFLUOROMETHOXYLATION COMPOSITIONS AND METHODS FOR SYNTHESIZING SAME
    申请人:The Research Foundation for the State University of New York
    公开号:US20210032181A1
    公开(公告)日:2021-02-04
    The present invention provides a compound having the structure: a processing of making the compound; and a process of using the compound as a reagent for the difluoromethoxylation and trifluoromethoxylation of arenes or heteroarenes.
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