3,5-diethyl-1-phenyl-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-diethyl-1-phenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 3,5-diethyl-1-phenyl-1H-pyrazole；3,5-Diaethyl-1-phenyl-1H-pyrazol；3,5-diethyl-1-phenylpyrazole
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂
• mdl: MFCD28118643
• 分子量: 200.283
• InChiKey: KQEVIGIQSXKHSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-diethyl-1-phenyl-1H-pyrazole 、 二苯基二硒醚 在 双氧水 、 sodium bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以88%的产率得到3,5‐diethyl‐1‐phenyl‐4‐(phenylselanyl)‐1H‐pyrazole
  参考文献：
  名称：

  水中的盐类盐酸盐催化的环境友好和高效的4-壬基吡唑合成

  摘要：

  开发了一种环境友好的程序，用于从吡唑和二硒化物制备4-硒基吡唑。使用卤素盐作为催化剂，H 2 O 2作为氧化剂，该催化方案在室温，露天条件下的水中非常方便，适用于多种起始原料，并提供了一系列产率高的4-硒基吡唑。推测可能的催化亲电取代机理。

  DOI：

  10.1002/aoc.4921
• 作为产物：
  描述：

  3,5-Diethyl-1H-pyrazole 在 氧气 、 copper diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3,5-diethyl-1-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  铜催化芳基硼酸与N-酰基吡唑的C–N交叉偶联

  摘要：

  开发了一种铜催化的芳基硼酸与N-酰基吡唑的CN键形成反应。该方法使用N-乙酰基保护的吡唑代替游离吡唑（NH）作为起始原料。该反应在中性条件下进行，不需要任何碱或配体。反应显示出良好的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.06.044

文献信息

• Efficient Copper-Catalyzed Synthesis of Substituted Pyrazoles at Room Temperature
  作者：Haifeng Wang、Xiangli Sun、Shuangling Zhang、Guanglu Liu、Chunjie Wang、Lili Zhu、Hui Zhang

  DOI：10.1055/s-0037-1610330

  日期：2018.12

  method for the synthesis of pyrazoles through a copper-catalyzed condensation reaction has been developed. The new catalytic system not only maintained a broad substrate scope but was also active under acid-free reaction conditions, overcoming the conventional requirement for an acid-catalyzed system. Furthermore, the copper catalyst enabled this reaction to be performed at room temperature and in a short

  已开发出一种通过铜催化缩合反应合成吡唑的有效方法。新的催化体系不仅保持了广泛的底物范围，而且在无酸反应条件下也具有活性，克服了对酸催化体系的传统要求。此外，铜催化剂使该反应能够在室温下和较短的反应时间内进行。
• [Ce(<scp>l</scp>-Pro)₂]₂ (Oxa) as a heterogeneous recyclable catalyst: synthesis of pyrazoles under mild reaction conditions
  作者：Ramesh Katla、Rakhi Chowrasia、Padma S. Manjari、Caren D. G. da Silva、Beatriz F. dos Santos、Nelson L. C. Domingues

  DOI：10.1039/c6nj01723a

  日期：——

  A highly efficient method for the synthesis of pyrazoles mediated by [Ce(l-Pro)₂]₂ (Oxa) as a heterogeneous catalyst.

  一种由[Ce(l-Pro)₂]₂ (Oxa)作为非均相催化剂介导的吡唑合成的高效方法。
• Iodine-mediated synthesis of 4-selanylpyrazoles
  作者：Junxing Wang、Yuhong Liu、Jie Yan

  DOI：10.1039/c8nj02629g

  日期：——

  A new and simple procedure mediated by I₂ is developed for the preparation of 4-selanylpyrazoles from pyrazoles and diselenides.

  通过I₂介导的一种新的简单程序，用于从吡唑和二硒化物制备4-硒代吡唑。
• Oxaziridine-Mediated Amination of Primary Amines:  Scope and Application to a One-Pot Pyrazole Synthesis
  作者：Alan Armstrong、Lyn H. Jones、Jamie D. Knight、Richard D. Kelsey

  DOI：10.1021/ol0474507

  日期：2005.2.1

  Electrophilic amination of primary aliphatic and aromatic amines is reported using a diethylketomalonate-derived oxaziridine to afford the corresponding N-Boc hydrazines in good to excellent yields. The method allows a one-pot synthesis of pyrazoles from primary amines. [Reaction: see text]

  据报道，使用二乙基酮戊二酸酯衍生的恶唑烷进行伯脂族胺和芳族胺的亲电胺化反应，以良好或优异的收率得到相应的N-Boc肼。该方法允许从伯胺一锅法合成吡唑。[反应：请参阅文字]
• DE520855
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——