(E)-allyl(cinnamyloxy)dimethylsilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-allyl(cinnamyloxy)dimethylsilane
• 英文别名: 1-Phenyl-3-dimethyl(prop-2-enyl)silyloxy-1-propene；dimethyl-[(E)-3-phenylprop-2-enoxy]-prop-2-enylsilane
• 化学式: C₁₄H₂₀OSi
• 分子量: 232.398
• InChiKey: ZEPIAGCFWOKXCU-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲基硅杂环丁烷 二甲基三亚甲基硅烷 、 反式肉桂醛 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 二苯基甲氧基膦 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以51%的产率得到(E)-allyl(cinnamyloxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Nickel-Catalyzed Reactions of Silacyclobutanes with Aldehydes:  Ring Opening and Ring Expansion Reaction

  摘要：

  [GRAPHICS]The nickel-catalyzed ring opening reaction of silacyclobutanes with aldehydes affords the corresponding alkoxyallylsilanes. In contrast, the ring expansion reaction of benzosilacyclobutene with aldehydes occurs under nickel catalysis to give oxasilacyclohexenes.

  DOI：

  10.1021/ol0527577

文献信息

• Nickel-Catalyzed Reactions of Silacyclobutanes with Aldehydes:  Ring Opening and Ring Expansion Reaction
  作者：Koji Hirano、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1021/ol0527577

  日期：2006.2.1

  [GRAPHICS]The nickel-catalyzed ring opening reaction of silacyclobutanes with aldehydes affords the corresponding alkoxyallylsilanes. In contrast, the ring expansion reaction of benzosilacyclobutene with aldehydes occurs under nickel catalysis to give oxasilacyclohexenes.