diethyl 2,2-dinonylmalonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl 2,2-dinonylmalonate
• 英文别名: Diethyl 2,2-di(nonyl)propanedioate
• 化学式: C₂₅H₄₈O₄
• 分子量: 412.654
• InChiKey: RTDZLCZDSSKMAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2,2-dinonylmalonate 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-壬基十一醇
  参考文献：
  名称：

  对映纯与外消旋萘二酰亚胺基n型有机半导体：对电荷传输的影响†

  摘要：

  手性烷基链被广泛用于确保溶液处理的有机半导体（OSC）的溶解性，而由于几种立体异构体在一种材料中混合而引起的固有缺陷经常被忽略。在本文中，通过将光学纯的侧基引入到核扩展的萘二酰亚胺（NDI-DTYM2）的分子骨架中，设计并合成了对映纯半导体材料（1- R / 1- S）和相应的外消旋物（1- rac）。研究对映纯和外消旋OSC对有机场效应晶体管（OFET）中电荷传输的影响。令人惊讶的是，电子迁移率增加了2-4倍（从0.15 cm 2 V -1 s开始）在固溶处理中发现铸态器件的-1至0.6 cm 2 V -1 s -1和热退火器件的0.42 cm 2 V -1 s -1至0.98 cm 2 V -1 s -1）只需通过将活性层材料从外消旋形式转变为对映纯形式，即可实现OFET。掠入射广角X射线散射（GIWAXS），原子力显微镜（AFM）并用于研究1- R， 1- S和1- rac的结晶，分

  DOI：

  10.1039/c8tc06273k
• 作为产物：
  描述：

  1-碘壬烷 、 丙二酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.33h， 以90%的产率得到diethyl 2,2-dinonylmalonate
  参考文献：
  名称：

  AMPHIPATHIC COMPOUND HAVING NOVEL PENTA-SACCHARIDE HYDROPHILIC GROUP AND USE THEREOF

  摘要：

  披露了一种具有戊糖水基团的亲水性化合物，其制备方法以及使用该化合物提取、溶解、稳定、结晶或分析膜蛋白和膜蛋白复合物的方法。特别是，由于该化合物具有由五个葡萄糖单位组成的高密度戊糖水基团，该化合物可能对膜蛋白结晶具有显著效果。另外，由于在两亲性化合物中使用的亲水基团具有新颖的结构，该亲水基团可应用于各种两亲性分子的开发。

  公开号：

  US20190169218A1

文献信息

• Synthesis and evaluation of DAG-lactone derivatives with HIV-1 latency reversing activity
  作者：Takahiro Ishii、Takuya Kobayakawa、Kouki Matsuda、Kohei Tsuji、Nami Ohashi、Shingo Nakahata、Airi Noborio、Kazuhisa Yoshimura、Hiroaki Mitsuya、Kenji Maeda、Hirokazu Tamamura

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115449

  日期：2023.8

  Cells latently infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) prevent people living with HIV-1 from obtaining a cure to the infectious disease. Latency reversing agents (LRAs) such as protein kinase C (PKC) activators and histone deacetylase (HDAC) inhibitors can reactivate cells latently infected with HIV-1. Several trials based on treatment with HDAC inhibitors alone, however, failed to

  潜伏感染 1 型人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 的细胞会阻止 HIV-1 感染者获得传染病的治愈方法。蛋白激酶 C (PKC) 激活剂和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂等潜伏期逆转剂 (LRA) 可以重新激活潜伏感染 HIV-1 的细胞。然而，几项仅基于 HDAC 抑制剂治疗的试验未能减少潜在 HIV-1 病毒库的数量。在此，我们重点关注二酰基甘油 (DAG)-内酯衍生物 YSE028 ( 1 )，它是一种 PKC 激活剂，具有潜伏期逆转活性且无明显细胞毒性。 YSE028 ( 1 ) 的 CaspaSE-3 激活导致细胞凋亡，特别是在 HIV-1 潜伏感染细胞中。 YSE028 ( 1 ) 的构效关系研究已经产生了几种有用的衍生物。其中，化合物2在重新激活潜伏感染HIV-1的细胞方面比YSE028( 1 )强大约十倍。 DAG-内酯衍生物的活性与 PKC 的结合亲和力以及对酯酶介导的水解的稳定性相关。
• LONG-LIVED HOMOGENOUS OXIDATION CATALYSTS
  申请人：CARNEGIE MELLON UNIVERSITY

  公开号：EP0914206B1

  公开（公告）日：2002-12-11
• OXIDATION CATALYSTS BASED ON MACROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Carnegie Mellon University

  公开号：EP3353157B1

  公开（公告）日：2021-11-24