二甲基 4-甲基异邻苯二甲酸酯 | 23038-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二甲基 4-甲基异邻苯二甲酸酯
• 中文别名: 4-甲基间苯二甲酸甲酯；4-甲基-1,3-苯二甲酸二甲酯；二甲基4-甲基异邻苯二甲酸酯
• 英文名称: dimethyl 4-methylisophthalate
• 英文别名: 4-Methyl-isophthalsaeure-dimethylester；4-methylisophthalic acid dimethyl ester；dimethyl 4-methylbenzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 23038-61-1
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: MTDRWWFCMSDTBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1598.8

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917399090
• 储存条件：
  室温密封，干燥保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基 4-甲基异邻苯二甲酸酯 在 盐酸 、 aluminum (III) chloride 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 水 、 palladium diacetate 、 二异丙胺 、 potassium hydroxide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 19.33h， 生成 Propyl 13-(2,4-difluoroanilino)-2-oxotricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Dibenzosuberones as p38 Mitogen-Activated Protein Kinase Inhibitors with Low ATP Competitiveness and Outstanding Whole Blood Activity

  摘要：

  p38 alpha mitogen-activated protein (MAP) kinase is a main target in drug research concerning inflammatory diseases. Nevertheless, no inhibitor of p38 alpha MAP kinase has been introduced to the market. This might be attributed to the fact that there is no inhibitor which combines outstanding activity in biological systems and selectivity. Herein an approach to the development of such inhibitors on the basis of the highly selective molecular probe Skepinone-L is described. Introduction of a "deep pocket" moiety addressing the DFG motif led to an increased activity of the compounds. Hydrophilic moieties, addressing the solvent-exposed area adjacent to hydrophilic region II, conserved a high activity of the compounds in a whole blood assay. Combined with their outstanding selectivity and low ATP competitiveness, these inhibitors are very interesting candidates for use in biological systems and in therapy.

  DOI：

  10.1021/jm301539x
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基苯甲酸 在 potassium permanganate 、 ion-exchange resin + form> 作用下， 生成 二甲基 4-甲基异邻苯二甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  某些3-烷氧基和3-烷氧基-2-二烷氧基甲基酯与脲的碱催化缩合反应的化学反应。5-取代的尿嘧啶的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00951a001

文献信息

• Copper-Catalyzed Late-Stage Benzylic C(sp3)–H Trifluoromethylation
  作者：Haiwen Xiao、Zhonglin Liu、Haigen Shen、Benxiang Zhang、Lin Zhu、Chaozhong Li

  DOI：10.1016/j.chempr.2019.02.006

  日期：2019.4

  Direct trifluoromethylation of C(sp3)–H bonds, especially in late stages, remains a formidable challenge. Herein, we describe the copper-catalyzed benzylic C(sp3)–H trifluoromethylation. With Cu(I) or Cu(II) as the catalyst, (bpy)Zn(CF3)2 (bpy = 2,2′-bipyridine) as the CF3 source, and NFSI (or Selectfluor) as the oxidant, site-selective benzylic C(sp3)–H trifluoromethylation is successfully implemented

  C（sp 3）–H键的直接三氟甲基化，尤其是在后期阶段，仍然是一个艰巨的挑战。在这里，我们描述了铜催化的苄基C（sp 3）–H三氟甲基化。以Cu（I）或Cu（II）为催化剂，以（bpy）Zn（CF 3）2（bpy = 2,2'-联吡啶）作为CF 3源，以NFSI（或Selectfluor）作为氧化剂选择性苄基C（sp 3）–H三氟甲基化已在温和条件下成功高效地实施。该协议不仅展示了广泛的底物范围和广泛的官能团兼容性，而且还允许对天然产物或药物衍生物进行有效的后期C（sp 3）–H三氟甲基化。
• Stoffwechselprodukte von Mikroorganismen. 101. Mitteilung. Synthese dertrans-5-Hydroxy-3-methylpenten-(2)-s�ure (trans-?2-Anhydromevalons�ure)
  作者：W. Keller-Schierlein、J. Widmer、B. Maurer

  DOI：10.1002/hlca.19720550123

  日期：1972.1.31

  trans-Δ2-Anhydromevalonic acid (XVII) was prepared by a Wittig reaction, starting from (4-tetrahydro-2-pyranyloxy)-2-butanone. On the other hand, the corresponding 4-acetoxy-2-butanone gave, under similar conditions, the cyclohexene derivative V, explainable by a twofold Michael addition of the Wittig reagent to methyl vinyl ketone, followed by an intramolecular alcol condensation.

  反式-Δ 2 -Anhydromevalonic酸（XVII）用制备维悌希反应，从（4-四氢-2-吡喃基）-2-丁酮开始。另一方面，在相似的条件下，相应的4-乙酰氧基-2-丁酮产生了环己烯衍生物V，这可以通过将Wittig试剂两次迈克尔加成到甲基乙烯基酮上，然后进行分子内醇缩合来解释。
• Upgrading malic acid to bio-based benzoates via a Diels–Alder-initiated sequence with the methyl coumalate platform
  作者：Jennifer J. Lee、Gerald R. Pollock III、Donald Mitchell、Lindsay Kasuga、George A. Kraus

  DOI：10.1039/c4ra07105k

  日期：——

  Malic acid dimerization was optimized to methyl coumalate from which a Diels–Alder strategy produced a variety of bio-based benzoates.

  苹果酸二聚体化学反应被优化为从中制备甲基香豆酸酯，通过迪尔斯-阿尔德反应策略产生各种生物基苯甲酸酯。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF RAS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE RAS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARAXES PHARMA LLC

  公开号：WO2018068017A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  Compounds having activity as inhibitors of G12C mutant KRAS protein are provided. The compounds have the following structure (I): or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or prodrug thereof, wherein A, B, R", Q, W, X, Y, Z, n1, n2and '--" are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods to modulate the activity of G12C mutant KRAS protein for treatment of disorders, such as cancer, are also disclosed.

  提供了具有抑制G12C突变KRAS蛋白活性的化合物。这些化合物具有以下结构（I）：或其药学上可接受的盐、立体异构体或前药，其中A、B、R"、Q、W、X、Y、Z、n1、n2和'--'的定义如本文所述。还公开了与制备和使用这些化合物相关的方法，包括含有这些化合物的药物组合物以及用于调节G12C突变KRAS蛋白活性以治疗癌症等疾病的方法。
• Fibrinogen receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05648368A1

  公开（公告）日：1997-07-15

  Novel fibrinogen receptor antagonists of the formula: X--Y--Z--Aryl--A--B are provided in which the claimed compounds exhibit fibrinogen receptor antagonist activity, inhibit platelet aggregation and are therefore useful in modulating thrombus formation.

  提供了一种新型的纤维蛋白原受体拮抗剂，其化学式为：X--Y--Z--芳基--A--B，所述的化合物具有纤维蛋白原受体拮抗活性，能够抑制血小板聚集，因此在调节血栓形成方面具有用途。