[4-(1-benzyl-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [4-(1-benzyl-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[4-(1-benzyl-5-methylpyrrol-2-yl)butyl]carbamate
• 化学式: C₂₁H₃₀N₂O₂
• 分子量: 342.481
• InChiKey: OLBDZLGIDICHCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  43.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-2-哌啶酮 在 silver trifluoromethanesulfonate potassium carbonate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 22.75h， 生成 [4-(1-benzyl-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole Synthesis Catalyzed by AgOTf or Cationic Au(I) Complexes

  摘要：

  Either silver trifluoromethanesulfonate or a mixture of gold( I) chloride, silver trifluoromethanesulfonate, and triphenylphosphine catalyze the formation of pyrroles from substituted beta-alkynyl ketones and amines. The reactions proceed by using 5 mol % of catalyst with yields of isolated pyrroles ranging from 13% to 92%. Sixteen examples are used to compare the effectiveness of each catalyst.

  DOI：

  10.1021/jo060382c