3-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-indolizine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-indolizine
• 英文别名: 3-Methyl-5,6,7,8-tetrahydroindolizine
• 化学式: C₉H₁₃N
• 分子量: 135.209
• InChiKey: VGFDAQNTQOLBII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-2-哌啶酮 在 silver trifluoromethanesulfonate potassium carbonate 、 magnesium 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 9.75h， 生成 3-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-indolizine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole Synthesis Catalyzed by AgOTf or Cationic Au(I) Complexes

  摘要：

  Either silver trifluoromethanesulfonate or a mixture of gold( I) chloride, silver trifluoromethanesulfonate, and triphenylphosphine catalyze the formation of pyrroles from substituted beta-alkynyl ketones and amines. The reactions proceed by using 5 mol % of catalyst with yields of isolated pyrroles ranging from 13% to 92%. Sixteen examples are used to compare the effectiveness of each catalyst.

  DOI：

  10.1021/jo060382c

文献信息

• Compounds for inflammation and immune-related uses
  申请人：Chen Shoujun

  公开号：US20070249661A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The invention relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate, or prodrug thereof wherein X, Y, A, Z, L and n are defined herein. These compounds are useful as immunosuppressive agents and for treating and preventing inflammatory conditions and immune disorders.

  本发明涉及公式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐，溶剂合物，包合物或前药，其中X，Y，A，Z，L和n在此定义。这些化合物可用作免疫抑制剂，并用于治疗和预防炎症疾病和免疫性疾病。
• Benzimidazolyl-pyridine compounds for inflammation and immune-related uses
  申请人：Chen Shoujun

  公开号：US20070254912A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The invention relates to compounds of formula (XVI): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate, or prodrug thereof wherein Y 2 , Z, L 1 , R 9 , R 10 , m and u are defined herein. These compounds are useful as immunosuppressive agents and for treating and preventing inflammatory conditions, immune disorders, and allergic disorders.

  该发明涉及公式（XVI）的化合物：或其药学上可接受的盐，溶剂化合物，包合物或前药，其中Y2，Z，L1，R9，R10，m和u在此被定义。这些化合物可用作免疫抑制剂，并用于治疗和预防炎症疾病，免疫性疾病和过敏性疾病。
• COMPOUNDS FOR INFLAMMATION AND IMMUNE-RELATED USES
  申请人：Chen Shoujun

  公开号：US20130142831A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The invention relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate, or prodrug thereof wherein X, Y, A, Z, L and n are defined herein. These compounds are useful as immunosuppressive agents and for treating and preventing inflammatory conditions and immune disorders.

  本发明涉及化合物的公式（I）： 或其药学上可接受的盐，溶剂化合物，包合物或前药，其中X，Y，A，Z，L和n在此定义。这些化合物可用作免疫抑制剂，并用于治疗和预防炎症病症和免疫紊乱。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLYL PYRAZOLE SULFONAMIDE COMPOUND OR PESTICIDALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRAZOLYL PYRAZOLE DE SULFONAMIDE SUBSTITUÉ OU SEL À ACTIVITÉ PESTICIDE ACCEPTABLE DE CELUI-CI ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 一种取代的吡唑基吡唑磺酰胺类化合物或其作为农药可接受的盐、组合物及其用途
  申请人：HAILIR PESTICIDES & CHEM GROUP

  公开号：WO2019233372A1

  公开（公告）日：2019-12-12

  一种取代的吡唑基吡唑磺酰胺类化合物或其作为农药可接受的盐、组合物及其用途，所述化合物具有式(I)结构。式中各基团定义如说明书中所示。取代的吡唑基吡唑磺酰胺类结构的化合物具有比已知化合物更高的除草活性，针对水田常见杂草尤其是阔叶杂草具有非常优异的除草活性。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLYL PYRAZOLE BISAMIDE COMPOUND OR PESTICIDE ACCEPTABLE SALT OR COMPOSITION THEREOF, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRAZOLYL PYRAZOLE SUBSTITUÉ OU SEL OU COMPOSITION PESTICIDE ACCEPTABLE DE CELUI-CI ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 一种取代的吡唑基吡唑双酰胺类化合物或其作为农药可接受的盐、组合物及其用途
  申请人：HAILIR PESTICIDES & CHEM GROUP

  公开号：WO2021023292A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  本发明属于农药领域，具体涉及一种取代的吡唑基吡唑双酰胺类化合物或其作为农药可接受的盐、组合物及其用途，所述化合物具有式(I)结构。式中各基团定义如说明书中所示。本发明的具有取代的吡唑基吡唑双酰胺类结构的化合物具有比已知化合物更高的除草活性尤其是针对水田常见杂草具有非常优异的除草活性。