二甲基(3,3-二甲基丁基)丙二酸酯 | 153742-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 二甲基(3,3-二甲基丁基)丙二酸酯
• 英文名称: dimethyl 2-(3,3-dimethyl butyl) malonate
• 英文别名: 2-(3,3-dimethylbutyl)malonic acid dimethyl ester；Dimethyl 2-(3,3-dimethylbutyl)propanedioate
• CAS: 153742-13-3
• 化学式: C₁₁H₂₀O₄
• 分子量: 216.277
• InChiKey: NOPWKBWBEGACGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.4±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.994±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基(3,3-二甲基丁基)丙二酸酯 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-(3,3-dimethylbutyl)-5-methoxycarbonylhex-2-ynedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有叔丁基和相关大基团的己烯基自由基环化的立体化学：取代基和温度效应

  摘要：

  通过研究一系列简单和复杂底物的自由基环化以及仔细的产物分析和严格的分配，在实验上证明了在自由基碳上带有大取代基的己烯基环化得到 1,2-反式取代的环戊烷的长期存在的观点的配置。真实样品的 X 射线研究和合成表明，必须颠倒已发表的顺式和反式 1-叔丁基-2-甲基环戊烷的分配。最初基于 1-叔丁基-2-亚甲基环戊烷催化氢化的分配受到氢化前双键迁移的影响。1-叔丁基己烯基的环化具有中等顺式选择性，通过碳3上的孪晶取代提高了选择性。这种选择性趋势是普遍的，并延伸到相对复杂的底物。它使 Ihara 能够降低一类重要的往返自由基环化的复杂性，以制造线性三喹烷，其中两种三环产物 - 顺 - 顺 - 顺和顺 - 反 - 顺 - 约占产物的 80%。然而，通过降低温度提出的选择性进一步增加被证明是分析方法的产物，是不正确的。这项工作巩固了 1-取代的己烯基环化中的“1,2-顺式选择性”，这是自由基环化中最普遍的立体化学趋势之一。它使

  DOI：

  10.1021/ja042595u
• 作为产物：
  描述：

  3,3-dimethylbutyl methanesulfonate 在 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 二甲基(3,3-二甲基丁基)丙二酸酯
  参考文献：
  名称：

  具有叔丁基和相关大基团的己烯基自由基环化的立体化学：取代基和温度效应

  摘要：

  通过研究一系列简单和复杂底物的自由基环化以及仔细的产物分析和严格的分配，在实验上证明了在自由基碳上带有大取代基的己烯基环化得到 1,2-反式取代的环戊烷的长期存在的观点的配置。真实样品的 X 射线研究和合成表明，必须颠倒已发表的顺式和反式 1-叔丁基-2-甲基环戊烷的分配。最初基于 1-叔丁基-2-亚甲基环戊烷催化氢化的分配受到氢化前双键迁移的影响。1-叔丁基己烯基的环化具有中等顺式选择性，通过碳3上的孪晶取代提高了选择性。这种选择性趋势是普遍的，并延伸到相对复杂的底物。它使 Ihara 能够降低一类重要的往返自由基环化的复杂性，以制造线性三喹烷，其中两种三环产物 - 顺 - 顺 - 顺和顺 - 反 - 顺 - 约占产物的 80%。然而，通过降低温度提出的选择性进一步增加被证明是分析方法的产物，是不正确的。这项工作巩固了 1-取代的己烯基环化中的“1,2-顺式选择性”，这是自由基环化中最普遍的立体化学趋势之一。它使

  DOI：

  10.1021/ja042595u

文献信息

• Enzymes in organic synthesis 51. Probing the dimensions of the large hydrophobic pocket of the active site of pig liver esterase
  作者：Louis Provencher、Hla Wynn、J.Bryan Jones、Andrzej R. Krawczyk

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)82251-x

  日期：1993.1

  The dimensions of the large hydrophobic pocket (H(L)) of the active site model of pig liver esterase (PLE) were probed using a series of aliphatic and phenylic malonates. Results from the hydrolyses of these new unnatural substrates permitted the extension of the H(L) pocket to give the new dimensions of 6.2 x 2.3 x 3.9 angstrom for a total volume of approximately 56 angstrom3.
• Stereochemistry of Hexenyl Radical Cyclizations with <i>tert</i>-Butyl and Related Large Groups:  Substituent and Temperature Effects
  作者：Jonathan C. Tripp、Carl H. Schiesser、Dennis P. Curran

  DOI：10.1021/ja042595u

  日期：2005.4.1

  The long held notion that hexenyl radicals bearing large substituents on the radical carbon cyclize to give 1,2-trans-substituted cyclopentanes is experimentally disproved by study of the radical cyclization of an assortment of simple and complex substrates coupled with careful product analysis and rigorous assignment of configurations. X-ray studies and syntheses of authentic samples establish that

  通过研究一系列简单和复杂底物的自由基环化以及仔细的产物分析和严格的分配，在实验上证明了在自由基碳上带有大取代基的己烯基环化得到 1,2-反式取代的环戊烷的长期存在的观点的配置。真实样品的 X 射线研究和合成表明，必须颠倒已发表的顺式和反式 1-叔丁基-2-甲基环戊烷的分配。最初基于 1-叔丁基-2-亚甲基环戊烷催化氢化的分配受到氢化前双键迁移的影响。1-叔丁基己烯基的环化具有中等顺式选择性，通过碳3上的孪晶取代提高了选择性。这种选择性趋势是普遍的，并延伸到相对复杂的底物。它使 Ihara 能够降低一类重要的往返自由基环化的复杂性，以制造线性三喹烷，其中两种三环产物 - 顺 - 顺 - 顺和顺 - 反 - 顺 - 约占产物的 80%。然而，通过降低温度提出的选择性进一步增加被证明是分析方法的产物，是不正确的。这项工作巩固了 1-取代的己烯基环化中的“1,2-顺式选择性”，这是自由基环化中最普遍的立体化学趋势之一。它使