二甲基(3,4-二氢萘-1-基)胺 | 63913-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 二甲基(3,4-二氢萘-1-基)胺
• 英文名称: dimethyl(3,4-dihydronaphthalen-1-yl)amine
• 英文别名: 1,2-Dihydro-4-(dimethylamino)naphthalin；1-dimethylamino-3,4-dihydro-narhtalene；N,N-dimethyl-3,4-dihydronaphthalen-1-amine
• CAS: 63913-40-6
• 化学式: C₁₂H₁₅N
• 分子量: 173.258
• InChiKey: AMTSMHJTYQXJLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基(3,4-二氢萘-1-基)胺 在 正丁基锂 、 溴 、 三乙胺 作用下， 生成 Dimethyl-(2-trimethylsilanyl-3,4-dihydro-naphthalen-1-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of some β-triorganosilylenamines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81002-5

文献信息

• β-Lithiated Enamines as Enolate Equivalents in Michael Additions to Enoates. A Novel Entry to Mono- and Disubstituted 5-Oxo Esters
  作者：Lucette Duhamel、Pierre Duhamel、Dieter Enders、Wolfgang Karl、Frederic Leger、Jean M. Poirier、Gerhard Raabe

  DOI：10.1055/s-1991-26536

  日期：——

  Mono-, di- and trisubstituted tert-butyl 5-amino-4-alkenoates 3 and mono- or disubstituted tert-butyl 5-oxoalkanoates 4 are prepared in good overall yield by conjugate addition of ß-lithiated enamines to enoates, followed by quenching with water or iodo-methane. In all cases, only one stereoisomer of the polysubstituted enamino esters 3 is produced (de > 98%).

  通过将β-锂化烯胺共轭加成到烯酸酯上，然后淬灭，以良好的总收率制备单、二和三取代的5-氨基-4-烯酸叔丁酯3和单或二取代的5-氧代链烷酸叔丁酯4与水或碘甲烷。在所有情况下，仅产生多取代烯氨基酯3的一种立体异构体(de>98%)。
• Burger, Klaus; Wassmuth, Ulrike; Hein, Friedrich, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 5, p. 991 - 1002
  作者：Burger, Klaus、Wassmuth, Ulrike、Hein, Friedrich、Rottegger, Silvia

  DOI：——

  日期：——
• Duhamel, Lucette; Poirier, Jean-Marie, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1982, vol. 2, # 9-10, p. 297 - 303
  作者：Duhamel, Lucette、Poirier, Jean-Marie

  DOI：——

  日期：——
• .beta.-Lithioenamines. New reagents for synthesis
  作者：Lucette Duhamel、Jean Marie Poirier

  DOI：10.1021/ja00467a059

  日期：1977.12
• Aumann, Rudolf; Koessmeier, Michael; Mueck-Lichtenfeld, Christian, European Journal of Organic Chemistry, 2000, # 1, p. 37 - 49
  作者：Aumann, Rudolf、Koessmeier, Michael、Mueck-Lichtenfeld, Christian、Zippel, Frank

  DOI：——

  日期：——