5-(2-methylallyl)benzo[d][1,3]dioxole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 5-(2-methylallyl)benzo[d][1,3]dioxole
• 英文别名: 5-(2-methyl-2-propen-1-yl)-1,3-benzodioxole；3-[(3,4-Methylenedioxy)phenyl]-2-methyl-1-propene；5-(2-methylprop-2-enyl)-1,3-benzodioxole
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• mdl: MFCD07782408
• 分子量: 176.215
• InChiKey: QTSNXNSLXGVOJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-methylallyl)benzo[d][1,3]dioxole 在 polyethylene glycol (PEG 300) 硫酸氢铵 、 potassium chromate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 胡椒醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURIFICATION PROCESS FOR PARA-METHALLYLPYROCATECHOL
  [FR] PROCÉDÉ DE PURIFICATION POUR DU PARA-MÉTHALLYLPYROCATÉCHOL

  摘要：

  公开号：

  WO2012173842A3
• 作为产物：
  描述：

  对甲基烯丙基邻苯二酚 以73的产率得到5-(2-methylallyl)benzo[d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  一种司替戊醇的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种由化学结构式Ⅰ所示的4-(2-甲基烯丙基)-1,2-苯二酚制备化学结构式Ⅱ所示的司替戊醇的制备方法：4-(2-甲基烯丙基)-1,2-苯二酚经醚化、异构化、氧化反应、缩合反应和还原反应制得司替戊醇；司替戊醇为治疗癫痫病的新药。

  公开号：

  CN102690252A

文献信息

• Toward a mild dehydroformylation using base-metal catalysis
  作者：Dylan J. Abrams、Julian G. West、Erik J. Sorensen

  DOI：10.1039/c6sc04607j

  日期：——

  biosynthesis of cholesterol and related sterols under mild conditions using base-metal catalysts. In contrast, chemists have recently developed a non-oxidative dehydroformylation method; however, it requires high temperatures and a precious-metal catalyst. Careful study of both approaches has informed our efforts to design a base-metal catalyzed, mild dehydroformylation method that incorporates benefits from

  脱氢甲酰化或醛类反应生成烯烃，氢气和一氧化碳的反应是一种有力的转化，尽管逆反应加氢甲酰化在工业上具有很高的重要性，但这种转化仍未开发。有趣的是，大自然通常在使用贱金属催化剂的温和条件下，在胆固醇和相关固醇的生物合成中进行相关的转化，即氧化脱氢甲酰化。相反，化学家们最近开发了一种非氧化脱氢甲酰化方法。但是，它需要高温和贵金属催化剂。对这两种方法的仔细研究使我们努力设计一种贱金属催化的轻度脱氢甲酰化方法，该方法综合了每种方法的优点，同时避免了它们各自的缺点。重要的，
• Terminal Olefins from Aldehydes through Enol Triflate Reduction
  作者：Sushil K. Pandey、Andrew E. Greene、Jean-François Poisson

  DOI：10.1021/jo071151o

  日期：2007.9.1

  The transformation of aldehydes into terminal olefins through reduction of the corresponding enol triflates is described. The method is effective with both linear and α-branched aldehydes.

  描述了通过还原相应的烯醇三氟甲磺酸酯将醛转化为末端烯烃的方法。该方法对线性和α-支化醛均有效。
• [EN] SUBSTITUTED 4-ARYLTHIAZOLES AND PROCESS OF PREPARATION THEREOF<br/>[FR] 4-ARYLTHIAZOLES SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CES DERNIERS
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2012164572A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to novel substituted 4-arylthiazoles, their preparation, and to their use as therapeutic agents, particularly in the prevention or treatment of tuberculosis. The resent invention articularl relates to com ounds of formula A:

  本发明涉及新型取代的4-芳基噻唑化合物，其制备以及作为治疗剂的用途，特别是在预防或治疗结核病方面。该发明特别涉及公式A的化合物。
• 一种司替戊醇的制备方法
  申请人：湖南大学

  公开号：CN102690252A

  公开（公告）日：2012-09-26

  本发明涉及一种由化学结构式Ⅰ所示的4-(2-甲基烯丙基)-1,2-苯二酚制备化学结构式Ⅱ所示的司替戊醇的制备方法：4-(2-甲基烯丙基)-1,2-苯二酚经醚化、异构化、氧化反应、缩合反应和还原反应制得司替戊醇；司替戊醇为治疗癫痫病的新药。
• SUBSTITUTED 4-ARYLTHIAZOLES AND PROCESS OF PREPARATION THEREOF
  申请人：Singh Supriya

  公开号：US20140235863A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention relates to novel substituted 4-arylthiazoles, their preparation, and to their use as therapeutic agents, particularly in the prevention or treatment of tuberculosis. The present invention particularly relates to compounds of formula A:

  本发明涉及新型取代的4-芳基噻唑，其制备方法，以及其作为治疗剂的用途，特别是在结核病的预防或治疗方面。本发明特别涉及A式化合物。