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1-(Isobut-1'-enyl)-3,4-methylendioxy-benzol | 106387-00-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(Isobut-1'-enyl)-3,4-methylendioxy-benzol
英文别名
1,2-Methylendioxy-4-(2-methyl-propenyl)-benzol;5-(2-methyl-propenyl)-benzo[1,3]dioxole;5-(2-Methyl-propenyl)-benzo[1,3]dioxol;1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-methyl-1-propene;5-(2-methyl-1-propen-1-yl)-1,3-benzodioxole;5-(2-methylprop-1-enyl)-1,3-benzodioxole
1-(Isobut-1'-enyl)-3,4-methylendioxy-benzol化学式
CAS
106387-00-2
化学式
C11H12O2
mdl
——
分子量
176.215
InChiKey
WQNMMRUYFYJZIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    259.7±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(Isobut-1'-enyl)-3,4-methylendioxy-benzol 以74的产率得到胡椒醛
    参考文献:
    名称:
    一种司替戊醇的制备方法
    摘要:
    本发明涉及一种由化学结构式Ⅰ所示的4-(2-甲基烯丙基)-1,2-苯二酚制备化学结构式Ⅱ所示的司替戊醇的制备方法:4-(2-甲基烯丙基)-1,2-苯二酚经醚化、异构化、氧化反应、缩合反应和还原反应制得司替戊醇;司替戊醇为治疗癫痫病的新药。
    公开号:
    CN102690252A
  • 作为产物:
    描述:
    5-(2-methylallyl)benzo[d][1,3]dioxole 以87的产率得到1-(Isobut-1'-enyl)-3,4-methylendioxy-benzol
    参考文献:
    名称:
    一种司替戊醇的制备方法
    摘要:
    本发明涉及一种由化学结构式Ⅰ所示的4-(2-甲基烯丙基)-1,2-苯二酚制备化学结构式Ⅱ所示的司替戊醇的制备方法:4-(2-甲基烯丙基)-1,2-苯二酚经醚化、异构化、氧化反应、缩合反应和还原反应制得司替戊醇;司替戊醇为治疗癫痫病的新药。
    公开号:
    CN102690252A
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文献信息

  • Toward a mild dehydroformylation using base-metal catalysis
    作者:Dylan J. Abrams、Julian G. West、Erik J. Sorensen
    DOI:10.1039/c6sc04607j
    日期:——
    biosynthesis of cholesterol and related sterols under mild conditions using base-metal catalysts. In contrast, chemists have recently developed a non-oxidative dehydroformylation method; however, it requires high temperatures and a precious-metal catalyst. Careful study of both approaches has informed our efforts to design a base-metal catalyzed, mild dehydroformylation method that incorporates benefits from
    脱氢甲酰化或醛类反应生成烯烃,氢气和一氧化碳的反应是一种有力的转化,尽管逆反应加氢甲酰化在工业上具有很高的重要性,但这种转化仍未开发。有趣的是,大自然通常在使用贱金属催化剂的温和条件下,在胆固醇和相关固醇的生物合成中进行相关的转化,即氧化脱氢甲酰化。相反,化学家们最近开发了一种非氧化脱氢甲酰化方法。但是,它需要高温和贵金属催化剂。对这两种方法的仔细研究使我们努力设计一种贱金属催化的轻度脱氢甲酰化方法,该方法综合了每种方法的优点,同时避免了它们各自的缺点。重要的,
  • Benzodioxale derivatives
    申请人:Eisai Co., Ltd.
    公开号:US05110956A1
    公开(公告)日:1992-05-05
    A new benzodioxole derivative has a substituent in the phenyl ring which is a carboxyalkylthioalkyl or the like and is effective to treat a liver disease.
    一种新的苯二氧杂环己烷衍生物在苯环中具有一个羧基烷硫烷基或类似物的取代基,可有效治疗肝病。
  • An Electrochemical Cinnamyl C—H Amination Reaction Using Carbonyl Sulfamate
    作者:Shuai Liu、Jin Li、Dalin Wang、Feng Liu、Xu Liu、Yongyuan Gao、Dai Jie、Xu Cheng
    DOI:10.1002/cjoc.201900028
    日期:2019.6
    An electrochemical cinnamyl CH amination reaction in the absence of transition metal catalyst and oxidant was reported. The choice of carbonyl sulfamate as nitrogen source is the key to achieve desired chemoselectivity. A series of terminal amine derivatives are prepared using this protocol and the sulfonyl group can be removed with basic hydrolysis. The reaction is suggested to proceed via a continuous
    报道了在不存在过渡金属催化剂和氧化剂的情况下的电化学肉桂基CH胺化反应。选择氨基磺酸羰基酯作为氮源是实现所需化学选择性的关键。使用该方案制备了一系列末端胺衍生物,并且可以通过碱性水解除去磺酰基。建议该反应通过连续的阳极氧化,去质子化,阳极氧化和分子间亲核加成途径进行,这证明了电化学肉桂酸CH胺化的第一个例子。
  • Benzodioxole derivatives
    申请人:Eisai Co., Ltd.
    公开号:US05475024A1
    公开(公告)日:1995-12-12
    A new benzodioxole derivative has a substituent in the phenyl ring which is a carboxyalkylthioalkyl or the like and is effective to treat a liver disease.
    一种新的苯并二氧杂环衍生物,在苯环中有一个羧基烷硫基烷或类似物的取代基,可有效治疗肝病。
  • TREATMENT OF AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS
    申请人:Kirsch Donald R.
    公开号:US20110237907A1
    公开(公告)日:2011-09-29
    The present invention relates to the identification of compounds and pharmaceutical compositions thereof for treating subjects with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and other neurodegenerative diseases. The invention also provides methods of preparing the provided compounds.
    本发明涉及识别用于治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)和其他神经退行性疾病的化合物和药物组合物,还提供了制备所述化合物的方法。
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