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3-((R)-3-Oxo-cyclohexyl)-propionic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-((R)-3-Oxo-cyclohexyl)-propionic acid
英文别名
3-[(1R)-3-oxocyclohexyl]propanoic acid
3-((R)-3-Oxo-cyclohexyl)-propionic acid化学式
CAS
——
化学式
C9H14O3
mdl
——
分子量
170.208
InChiKey
SEBWXLJGTPFYDJ-SSDOTTSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    重氮甲烷3-((R)-3-Oxo-cyclohexyl)-propionic acid乙醚 为溶剂, 生成 (R)-(-)-methyl 3-(3-oxocyclohexyl)propionate
    参考文献:
    名称:
    铜(I)-手性双齿膦膦配合物介导的格氏试剂的催化不对称共轭加成
    摘要:
    催化量的手性膦1-铜碘化物配合物催化有机氯化镁与环烯酮和戊烯内酯的共轭加成,从而得到94-72%ee的相应加成产物。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(95)00759-6
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-(-)-3-(2-phenylethyl)cyclohexanone 、 乙腈 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 3-((R)-3-Oxo-cyclohexyl)-propionic acid
    参考文献:
    名称:
    铜(I)-手性双齿膦膦配合物介导的格氏试剂的催化不对称共轭加成
    摘要:
    催化量的手性膦1-铜碘化物配合物催化有机氯化镁与环烯酮和戊烯内酯的共轭加成,从而得到94-72%ee的相应加成产物。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(95)00759-6
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文献信息

  • Catalytic asymmetric conjugate addition of grignard reagents mediated by copper(I)-chiral bidentate phosphine complex
    作者:Motomu Kanai、Kiyoshi Tomioka
    DOI:10.1016/0040-4039(95)00759-6
    日期:1995.6
    A catalytic amount of a chiral phosphine 1-copper iodide complex catalyzes the conjugate addition of organomagnesium chlorides to cycloalkenones and pentenolide to give the corresponding addition products in 94-72% ee.
    催化量的手性膦1-铜碘化物配合物催化有机氯化镁与环烯酮和戊烯内酯的共轭加成,从而得到94-72%ee的相应加成产物。
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