二甲基-3,5-己二酸二甲酯 | 19550-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 二甲基-3,5-己二酸二甲酯
• 英文名称: dimethyl 2,5-dimethyladipate
• 英文别名: Dimethyl 2,5-dimethylhexanedioate
• CAS: 19550-58-4
• 化学式: C₁₀H₁₈O₄
• 分子量: 202.251
• InChiKey: LHJHRVVZHAHRCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  108-112 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.0188 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

SDS

1.1 产品标识符
: Dimethyl 2,5-dimethyladipate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途

仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H302吞咽有害。
警告申明
预防
P264操作后彻底清洁皮肤。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
措施
P301 + P312如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P330漱口。
处理
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H18O4
分子式
: 202.25 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
Dimethyl 2,5-dimethyladipate
-
CAS 号19550-58-4

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 976 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入误吞对人体有害。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基-3,5-己二酸二甲酯 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,5-二甲基己二酸
  参考文献：
  名称：

  WO2019209662A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019209662A5
• 作为产物：
  描述：

  甲基丙烯酸甲酯 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 二甲基-3,5-己二酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  Me 3 SiCl 3 Li 3 THF a的合成应用d'酰基硅烷，d'alcools，d'醛，d'esters等腈C硅树脂

  摘要：

  描述了通过在0–10°C下使用Me 3 SiCl 3 Li 3 THF体系对各种功能性饱和衍生物（醛，腈，酸酐和酯）进行甲硅烷基化来合成C-硅烷化产物的方法。获得的大多数产品都是新产品。提出了解释这些衍生物形成的机理。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)94144-5

文献信息

• Electrochemical cross-coupling of biogenic di-acids for sustainable fuel production
  作者：F. Joschka Holzhäuser、Guido Creusen、Gilles Moos、Manuel Dahmen、Andrea König、Jens Artz、Stefan Palkovits、Regina Palkovits

  DOI：10.1039/c8gc03745k

  日期：——

  desired branched alkane products. Besides costly Pt electrodes also (RuxTi1−x)O2 on Ti electrodes exhibited a notable activity for cross-Kolbe electrolysis. As some of the products are insoluble in water, easy product isolation and reuse of the reaction solvent is enabled via phase separation. Several side products have been identified to evaluate the efficiency of the reaction and to elucidate the factors

  生物衍生酸的直接电催化转化代表了一种从木质纤维素生物质生产增值化学品和定制燃料的有前途的技术。在目前的贡献中，我们报道了琥珀酸乙酯氢，甲基琥珀酸氢甲酯和甲基己酸与异戊酸的电化学脱羧和交叉偶联。遵循绿色化学原理，在环境温度下于水溶液或甲醇中进行反应。已经获得了起始原料的高转化率，其向期望的支链烷烃产物的最大收率在42％至61％之间。除昂贵的Pt电极外（Ru x Ti 1- x）O 2Ti电极上的Sb表现出了显着的跨Kolbe电解活性。由于某些产物不溶于水，因此可通过相分离轻松分离产物并重新使用反应溶剂。已经鉴定了几种副产物以评估反应的效率并阐明影响产物选择性的因素。对所产生的烷烃和酯作为内燃机燃料的潜力进行了评估。虽然较长的烷烃是压燃式发动机的有希望的候选者，但较小的酯则是火花点火式发动机的一个有趣的选择。
• Electrochemical Coupling of Biomass-Derived Acids: New C₈Platforms for Renewable Polymers and Fuels
  作者：Linglin Wu、Mark Mascal、Thomas J. Farmer、Sacha Pérocheau Arnaud、Maria-Angelica Wong Chang

  DOI：10.1002/cssc.201601271

  日期：2017.1.10

  biomass-derived carbonyl compounds is an alternative to condensation chemistry for supplying products with chain length >C6 for biofuels and renewable materials production. Kolbe coupling of biomass-derived levulinic acid is used to obtain 2,7-octanedione, a new platform molecule only two low process-intensity steps removed from raw biomass. Hydrogenation to 2,7-octanediol provides a chiral secondary diol

  源自生物质的羰基化合物的电解是缩合化学的替代方法，可提供链长> C6的产品用于生物燃料和可再生材料的生​​产。生物质衍生的乙酰丙酸的Kolbe偶联用于获得2,7-辛二酮，这是一种新的平台分子，仅从原始生物质中去除了两个低过程强度步骤。氢化成2,7-辛二醇提供了手性仲二醇，这在高分子化学中是未知的，而分子内醇醛缩合然后氢化则得到了适合用作高辛烷值，纤维素汽油的支链环烷烃。衣康酸衍生的甲基琥珀酸单酯的类似电解产生手性2,5-二甲基己二酸二酯，由于缺乏可利用性而另一种未被充分利用的单体。
• Isospecific polymerizations of alkyl methacrylates with a bis(alkyl)Yb complex and formation of stereocomplexes with syndiotactic poly(alkyl methacrylate)s
  作者：Guizhong Qi、Yuu Nitto、Akira Saiki、Taketoshi Tomohiro、Yuushou Nakayama、Hajime Yasuda

  DOI：10.1016/j.tet.2003.07.014

  日期：2003.12

  modulus is higher than the respective isotactic and syndiotactic poly(MMA)s. Yb[C(SiMe3)3]2 also generated isotactic (98%) poly[2-(dimethylamino)ethyl methacrylate] (DMEMA), and (C5Me5)2SmMe(THF) affords the syndiotactic (97%) polymer in high yields. The combination of isotactic poly(MMA)-block-poly(DMEMA) (97/3) and syndiotactic poly(MMA)-block-poly(DMEMA) (97/3) provides the amphiphathic stereocomplex

  Yb [C（SiMe 3）3 ] 2引发甲基丙烯酸甲酯（MMA）在-78°C下的活性聚合，得到的M n为51.0×10 4（M w / M n = 1.1）和高全同立构规整度（ 97％）。将所得聚合物（M n = 16.3×10 4）的丙酮溶液与由（C 5 Me 5）2制备的间规聚（MMA）（M n = 15.7×10 4）的丙酮溶液混合SmMe（THF）引发剂以很高的T m生成所需的立体复合物，其T m很高，其拉伸模量高于各自的等规和间规聚（MMA）。Yb [C（SiMe 3）3 ] 2也生成等规（98％）聚[甲基丙烯酸2-（二甲氨基）乙酯]（DMEMA），（C 5 Me 5）2 SmMe（THF）提供间同立构（97％）高产的聚合物。-全同立构的聚（MMA）的组合块-聚（DMEMA）（97/3）和间规聚（MMA） -嵌段-聚（DMEMA）（97/3）提供了两亲性立体络合物。与Yb [C（SiMe
• [EN] BRANCHED ADIPIC ACID BASED ESTERS AS NOVEL BASE STOCKS AND LUBRICANTS<br/>[FR] ESTERS À BASE D'ACIDE ADIPIQUE RAMIFIÉ UTILISÉS EN TANT QUE NOUVELLES HUILES DE BASE ET LUBRIFIANTS
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2019110355A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  The presently claimed invention is directed to the use of branched adipic acid esters as lubricants as well as lubricant compositions containing the branched adipic acid esters.

  目前所声称的发明涉及使用分支脂肪族己二酸酯作为润滑剂，以及包含分支脂肪族己二酸酯的润滑剂组合物。
• [EN] PROCESS FOR THE DIMERIZATION OF ACTIVATED OLEFINS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE DIMÉRISATION D'OLÉFINES ACTIVÉES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015177141A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present invention relates to a process for the preparation of compounds or a mixture of compounds of the general formulae I.a or I.b wherein R1 is selected from C1-C12-alkyl, C3-C6-cycloalkyl, -C(=O)OR2, -PO(OR2a)2, aryl and hetaryl, R2, R2a are independently of each other selected from the group consisting of hydrogen,C1-C12-alkyl, C1-C12-alkenyl, where the last two radicals mentioned are unsubstituted, partly or completely halogenated or substituted by 1, 2, 3 or 4 radicals selected from the group consisting of C1-C6-alkoxy and CN, C3-C6-cycloalkyl, C3-C6-cycloalkyl-C1-C4-alkyl, aryl and aryl-C1-C4 -alkyl, where the last four radicals mentioned are unsubstituted or substituted by 1, 2, 3 or 4 radicals selected from the group consisting of C1-C6-alkyl, C1-C6-haloalkyl, C1-C6-alkoxy, C1-C6-haloalkoxy, -CN, and halogen, which comprises dimerizing olefin compound of the general formula II, in the presence of at least one N-heterocyclic carbene catalyst.

  本发明涉及一种制备化合物或通式I.a或I.b混合物的方法，其中R1选自C1-C12烷基，C3-C6环烷基，-C（=O）OR2，-PO（OR2a）2，芳基和杂芳基，R2，R2a分别选自氢，C1-C12烷基，C1-C12烯基，其中上述最后两个基团未取代，部分或完全卤代或由选自C1-C6烷氧基和CN，C3-C6环烷基，C3-C6环烷基-C1-C4烷基，芳基和芳基-C1-C4-烷基的1,2,3或4个基团取代，其中上述最后四个基团未取代或由选自C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷氧基，C1-C6卤代烷氧基，-CN和卤素的1,2,3或4个基团取代，包括在至少一种N-杂环卡宾催化剂的存在下，使通式II的烯烃化合物发生二聚化反应的方法。